9-(2-丙烯基)腺嘌呤 | 4121-39-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-(2-丙烯基)腺嘌呤
• 英文名称: 9-allyl-9H-adenine
• 英文别名: 9-allyladenine；9-allyl-9H-purin-6-amine；9-prop-2-enylpurin-6-amine
• CAS: 4121-39-5
• 化学式: C₈H₉N₅
• mdl: MFCD11505839
• 分子量: 175.193
• InChiKey: BNNFYJHXSHTFOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、乙醇（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-丙烯基)腺嘌呤 在 吡啶 、 dihydrogen hexachloroplatinate 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzoyl-N-[9-[3-[bis(chloromethyl)-methylsilyl]propyl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Silicon Analogues of Acyclonucleotides Incorporable in Oligonucleotide Solid-Phase Synthesis

  摘要：

  The synthesis of the four silicon analogues of acyclonucleosides was described. In every case, the silicon atom was introduced onto an allyl group on the natural nucleobase following a hydrosilylation reaction. Diols obtained were protected as 4,4'-dimethoxytrityl ethers and subsequently activated as 2-cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite in order to be suitable for oligonucleotide solid phase synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo962165p
• 作为产物：
  描述：

  9-((RS)-2-phenyl-1,3-dithiolane-4-ylmethyl)adenine 在 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-(2-丙烯基)腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aliphatic analogues of S-adenosyl-L-homocysteine and related compounds

  摘要：

  9-((RS)-2,3-二羟基丙基)腺嘌呤(I)与对甲苯磺酰氯反应生成3-O-对甲苯磺酰衍生物II，经2,3-二氢吡喃处理后转化为3-O-对甲苯磺酰-2-O-四氢吡喃基衍生物III。II与液氨中的异丁硫醇钠反应得到9-((RS)-3-异丁硫基-2-羟基丙基)腺嘌呤(IV)。类似地，化合物III和L-同型半胱氨酸二钠盐经酸水解后得到S-((RS)-3-(腺嘌呤-9-基)-2-羟基丙基)-L-同型半胱氨酸(V)。9-((2S,3S)-threo-2,3-O-异丙基亚甲基-4-O-对甲苯磺酰-2,3,4-三羟基丁基)腺嘌呤(VIII)以类似方式转化为4-异丁硫衍生物IX和L-同型半胱氨酸衍生物X。9-丙烯腺嘌呤(XII)经二氧六环中溴处理得到9-((RS)-2,3-二溴丙基)腺嘌呤(XIII)和可能的3,9-(2-溴三亚甲基)腺嘌呤溴化物(XIV)。化合物XIII、XIV和9-((RS)-2,3-双-对甲苯磺酰氧基丙基)腺嘌呤(XI)与硫化氢钠或硫代乙酸钠反应均不可避免地导致聚合物化合物。4-对甲苯磺酰氧甲基-2,2-二甲基-1,3-二硫杂环戊烷(XVa)与腺嘌呤的钠盐反应得到9-(X)-2,2-二甲基-1,3-二硫杂环戊烷-4-基甲基)腺嘌呤(XVIa)；类似地，4-对甲苯磺酰氧甲基-2-苯基-1,3-二硫杂环戊烷(XVb)得到2,3-S-苄亚甲基衍生物XVIb，1-对甲苯磺酰氧基-2,3-双(苄硫)丙烷(XIXb)得到9-((RS)-2,3-双(苄硫)丙基)腺嘌呤(XIXc)。XVIa的乙酰解或XVIb的液氨中钠还原导致9-((RS)-2,3-二巯基丙基)腺嘌呤(XVIII)和相应的环硫醚XVII。

  DOI：

  10.1135/cccc19813134

文献信息

• Easy alkylation of purine bases by solid-liquid phase transfer catalysis without solvent.
  作者：Nicole Platzer、Hervé Galons、Younes Bensaïd、Marcel Miocque、Georges Bram

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86791-0

  日期：1987.1

  Solid-liquid PTC without added organic solvent promotes alkylation of purine derivatives leading in particular to an efficient synthesis of the antiviral DHPA. The location of the substituent on the ring was determined by analysis of coupling interactions through 2D δ-δ heteronuclear 1H 13C correlated NMR spectroscopy.

  不添加有机溶剂的固液PTC促进嘌呤衍生物的烷基化，尤其导致抗病毒DHPA的有效合成。环上取代基的位置是通过2Dδ-δ杂核1 H 13 C相关NMR光谱分析耦合相互作用来确定的。
• Synthesis of Chiral Acyclic Nucleosides by Sharpless Asymmetric Dihydroxylation: Access to Cidofovir and Buciclovir
  作者：Tao Qin、Jian-Ping Li、Ming-Sheng Xie、Gui-Rong Qu、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02442

  日期：2018.12.21

  nucleosides via Sharpless asymmetric dihydroxylation of N-allylpyrimidines or N-alkenylpurines is reported. A range of chiral acyclic nucleosides with two adjacent hydroxyl groups present on the side chains could be produced in good yields (up to 97% yield) and excellent enantioselectivities (90–99% ee). The synthetic utility of the reaction was demonstrated by the catalytic asymmetric synthesis of (S)-Cidofovir

  报道了一种通过N-烯丙基嘧啶或N-烯基嘌呤的Sharpless不对称二羟基化来构建手性无环核苷的有效方法。可以以高收率（最高97％的收率）和出色的对映选择性（90-99％ee）生产一系列在侧链上带有两个相邻羟基的手性无环核苷。通过（S）-西多福韦和（R）-比昔洛韦的催化不对称合成证明了该反应的合成效用。
• Synthesis of<i>N</i>-Alkenylpurines by Rearrangements of the Corresponding<i>N</i>-Allyl Isomers: Scopes and Limitations
  作者：Jindrich Kania、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1002/ejoc.201201455

  日期：2013.4

  N-7-alkenylpurines have been synthesized by rearrangement of the corresponding N-allyl derivatives, often in good yields and with high stereoselectivity. Base promoted and transition metal mediated rearrangements have been studied. Simple allylpurines were easily rearranged with catalytic amounts of RuClH(CO)(PPh3)3. The efficiency of base promoted rearrangement was highly dependent on the detailed structure

  N-9- 和 N-7- 烯基嘌呤是通过相应的 N-烯丙基衍生物的重排合成的，通常具有良好的产率和高立体选择性。已经研究了碱促进和过渡金属介导的重排。简单的烯丙基嘌呤很容易与催化量的 RuClH(CO)(PPh3)3 重排。碱促进重排的效率高度依赖于起始材料的详细结构，但这种反应经常以惊人的高 Z 选择性发生。
• [EN] NOVEL BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES BICYCLIQUES ET OLIGOMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：UNIV BERN

  公开号：WO2018099946A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to novel bicyclic nucleosides and oligomers prepared therefrom. In particular, the present invention relates to a compound of formula (I), wherein one of T1 and T2 is OR1 or OR2; and the other of T1 and T2 is OR1 or OR2; wherein R1 is H or a hydroxyl protecting group, and R2 is a phosphorus moiety; and wherein Bx is a nucleobase. Furthermore, the present invention relates to said compounds, bicyclic nucleosides and said oligomers for use as a medicament in the prevention, treatment or diagnosis of a disease.

  本发明涉及新颖的双环核苷和由其制备的寡聚物。具体而言，本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其中T1和T2中的一个是OR1或OR2；另一个是OR1或OR2；其中R1是H或羟基保护基，R2是磷酸基团；Bx是一个核碱基。此外，本发明涉及所述化合物、双环核苷和所述寡聚物作为药物在预防、治疗或诊断疾病中的用途。
• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：——

  公开号：US20040198693A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A 3 agonists, methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用此类A3激动剂的方法以及含有此类A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少由组织缺血或缺氧引起的组织损伤是有用的。