7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7H-purin-6-amine | 520-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7H-purin-6-amine
• 英文别名: 7-(3-methyl-but-2-enyl)-7H-purin-6-ylamine；6-Amino-7-<3.3-dimethyl-allyl>-purin；6-Amino-7-(γ,γ-dimethylallyl)-purin；7-<3.3-Dimethyl-allyl>-adenin；7-(3.3-Dimethyl-allyl)-adenin；Isopentyladenin；6-Amino-7-(3-dimethylallyl)purine；7-(3-methylbut-2-enyl)purin-6-amine
• CAS: 520-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• 分子量: 203.247
• InChiKey: QMJOEWBOCAQPCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  228-229 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7H-purin-6-amine 在 potassium carbonate 作用下， 反应 7.0h， 生成 腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  通过相应 N-烯丙基异构体的重排合成 N-烯基嘌呤：范围和限制

  摘要：

  N-9- 和 N-7- 烯基嘌呤是通过相应的 N-烯丙基衍生物的重排合成的，通常具有良好的产率和高立体选择性。已经研究了碱促进和过渡金属介导的重排。简单的烯丙基嘌呤很容易与催化量的 RuClH(CO)(PPh3)3 重排。碱促进重排的效率高度依赖于起始材料的详细结构，但这种反应经常以惊人的高 Z 选择性发生。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201455
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7H-purine 在 氨 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以77%的产率得到7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  通过相应 N-烯丙基异构体的重排合成 N-烯基嘌呤：范围和限制

  摘要：

  N-9- 和 N-7- 烯基嘌呤是通过相应的 N-烯丙基衍生物的重排合成的，通常具有良好的产率和高立体选择性。已经研究了碱促进和过渡金属介导的重排。简单的烯丙基嘌呤很容易与催化量的 RuClH(CO)(PPh3)3 重排。碱促进重排的效率高度依赖于起始材料的详细结构，但这种反应经常以惊人的高 Z 选择性发生。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201455

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PAIN
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2637649A2

  公开（公告）日：2013-09-18
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AKRON MOLECULES GMBH

  公开号：WO2012062925A2

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.