咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪酮作为嘌呤的等排物,在药物研究中引起了人们的兴趣。文献中报道的合成通常需要几个步骤。我们报告了一种新颖的方法来访问广泛的不同取代的衍生物。关键步骤是对含有4-羰基的3 H-咪唑进行亲电N-氨基化反应。几种不同的取代的咪唑已经以这种方式被N-胺化。结果N-氨基咪唑在不同条件下环化为相应的咪唑并三嗪酮,从而可以进一步多样化。该新方法用于伐地那非的正式合成中,伐地那非是这类化合物的著名代表。此外,我们报告了7-芳基-咪唑并三嗪酮的首次合成,该过程是通过未取代的咪唑并三嗪酮的溴化,然后再进行Suzuki偶联。
咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪酮作为嘌呤的等排物,在药物研究中引起了人们的兴趣。文献中报道的合成通常需要几个步骤。我们报告了一种新颖的方法来访问广泛的不同取代的衍生物。关键步骤是对含有4-羰基的3 H-咪唑进行亲电N-氨基化反应。几种不同的取代的咪唑已经以这种方式被N-胺化。结果N-氨基咪唑在不同条件下环化为相应的咪唑并三嗪酮,从而可以进一步多样化。该新方法用于伐地那非的正式合成中,伐地那非是这类化合物的著名代表。此外,我们报告了7-芳基-咪唑并三嗪酮的首次合成,该过程是通过未取代的咪唑并三嗪酮的溴化,然后再进行Suzuki偶联。
[EN] METHODS FOR SYNTHESIZING IMIDAZOTRIAZINONES<br/>[FR] METHODES POUR SYNTHETISER DES IMIDAZOTRIAZINONES
申请人:LEXICON GENETICS INC
公开号:WO2006127368A2
公开(公告)日:2006-11-30
[EN] Methods of synthesizing imidazotriazinones, such as vardenafil, and compositions useful for the same are disclosed. [FR] L'invention concerne des méthodes pour synthétiser des imidazotriazinones, notamment du vardenafil, et des compositions utiles pour cette synthèse.