4-Aminomethyl-bicyclo<2.2.2>octan-1-ol | 72948-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Aminomethyl-bicyclo<2.2.2>octan-1-ol
• 英文别名: 4-(Aminomethyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-ol
• CAS: 72948-92-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: YEGVSZCKCUEXBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aminomethyl-bicyclo<2.2.2>octan-1-ol 在 吡啶 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 生成 4-Nitro-benzenesulfonic acid 4-aminomethyl-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  模具合成冯4-取代双环[2.2.2] oct-1- yl - p-硝基苯并磺酰基

  摘要：

  4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620830
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-bicyclo<2.2.2>octan-1-carbonitril 生成 4-Aminomethyl-bicyclo<2.2.2>octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  模具合成冯4-取代双环[2.2.2] oct-1- yl - p-硝基苯并磺酰基

  摘要：

  4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620830

文献信息

• [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MANGEMENT CO LTD

  公开号：WO2022099144A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。
• WO2006/128184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GROB C. A.; RICH R., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 8, 2802-2816
  作者：GROB C. A.、 RICH R.

  DOI：——

  日期：——
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20070155738A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：STEENECK Christoph

  公开号：US20090312312A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.