9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽 | 625854-02-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽
• 中文别名: 9-苯基-10-(4-溴苯基)蒽；9-(4-溴-苯基)-10-苯基-蒽
• 英文名称: 9-(4-bromophenyl)-10-phenylanthracene
• CAS: 625854-02-6
• 化学式: C₂₆H₁₇Br
• 分子量: 409.325
• InChiKey: LDFCHUHQZQRSHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225.0 to 229.0 °C
• 沸点：
  505.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  微溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H412
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽

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模块 1. 化学品
产品名称： 9-(4-Bromophenyl)-10-phenylanthracene
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 625854-02-6
分子式： C26H17Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
227°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 甲苯
9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以84%的产率得到(4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHRACENE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING MATERIAL, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉ D'ANTHRACÈNE ET MATÉRIAU ÉLECTROLUMINESCENT, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT, DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  提供了新型蒽衍生物，新型材料能够发出高纯度蓝光，并使用这些新型材料制造了发光元件、发光装置和电子设备。提供了通式（1）所表示的蒽衍生物。使用该蒽衍生物，可以提供高发射效率的发光元件。使用该蒽衍生物，可以提供发出高纯度蓝光的发光元件。在该通式中，A1表示取代或未取代的苯基，B1表示具有1至4个碳原子的烷基或取代或未取代的苯基之一，表示取代或未取代的苯基亚甲基或取代或未取代的联苯-4,4'-二基基团之一，R1至R9分别表示氢、具有1至4个碳原子的烷基或取代或未取代的苯基之一。

  公开号：

  WO2009081800A1
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  치환기를 갖는 피렌 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物以及将其用作发光材料的有机电致发光器件，具体特征是新化合物如下所示：[化学式A]或[化学式B]，以及包含这些化合物的有机电致发光器件。 [化学式A] [化学式B]。

  公开号：

  KR102066709B1
• 作为试剂：
  描述：

  9-iodo-10-phenylanthracene 、 4-溴苯硼酸 、 potassium carbonate 在 四(三苯基膦)钯 florisil 、 alumina 、 水 、 magnesium sulfate 、 氯仿 、 正己烷 、 9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以thus, 562 mg of a light-brown solid of 9-phenyl-10-(4-bromophenyl)anthracene as a target matter was obtained with a yield of 45%的产率得到9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compound, and light-emitting element, light-emitting device, and electronic appliance using the aromatic amine compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的芳香胺化合物，以及具有高发光效率的发光元件、发光装置和电子设备。提供了一种由通式（1）表示的芳香胺化合物以及使用由通式（1）表示的芳香胺化合物形成的发光元件、发光装置和电子设备。通过使用由通式（1）表示的芳香胺化合物，发光元件、发光装置和电子设备可以具有高发光效率。

  公开号：

  US07919773B2

文献信息

• HALOGENATED DIARYLAMINE COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF
  申请人：OSAKA Harue

  公开号：US20110071317A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  An object is to provide a new halogenated diarylamine compound serving as a source material for synthesis of a variety of diarylamine compounds and triarylamine compounds and a synthesis method of the new halogenated diarylamine compound. A halogenated diarylamine compound represented by the following general formula (G1) and a synthesis method thereof are provided. Note that a variety of diarylamine compounds and triarylamine compounds can be synthesized using the halogenated diarylamine compound represented by the following general formula (G1).

  提供一种新的卤代二芳胺化合物，作为合成各种二芳胺化合物和三芳胺化合物的原料，并提供一种新的卤代二芳胺化合物的合成方法。提供了由下述一般式（G1）表示的卤代二芳胺化合物及其合成方法。请注意，可以使用由下述一般式（G1）表示的卤代二芳胺化合物合成各种二芳胺化合物和三芳胺化合物。
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND LIGHT-EMITTING DEVICES, ELECTRONIC DEVICES, AND LIGHTING DEVICE USING THE ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：Ogita Kaori

  公开号：US20100099890A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  An anthracene derivative is disclosed, and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device using the anthracene derivatives are demonstrated. The structure of the anthracene derivative is described in detail in the specification. The use of the anthracene derivative enables the production of a blue emissive light-emitting element having high emission efficiency, excellent purity of emission color, and a long lifetime, which contributes to the production of a high-performance light-emitting device, electronic device, and lighting device.

  揭示了一种蒽衍生物，并展示了使用该蒽衍生物的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。蒽衍生物的结构在说明书中被详细描述。使用蒽衍生物可以生产具有高发射效率、发射颜色纯度优异和长寿命的蓝色发光元件，有助于生产高性能的发光装置、电子设备和照明装置。
• Novel organic compounds for organic light-emitting diode and organic light-emitting diode including the same
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20180009776A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention relates to a compound for organic light-emitting diodes that can operate organic light-emitting diodes at a low driving voltage and an organic light-emitting diode comprising the same and, more particularly, to a compound for use as a fluorescent host in organic light-emitting diodes, which can bring about excellent diode properties by operating organic light-emitting diodes at a low driving voltage, and an organic light-emitting diode comprising the same.

  本发明涉及一种用于有机发光二极管的化合物，该化合物可以在低驱动电压下操作有机发光二极管，以及包括该化合物的有机发光二极管，更具体地说，涉及一种用作有机发光二极管中荧光宿主的化合物，通过在低驱动电压下操作有机发光二极管，可以带来优异的二极管特性，以及包括该化合物的有机发光二极管。
• 有機電界発光素子用化合物およびこれを用いた有機電界発光素子
  申请人：ＴＤＫ株式会社

  公开号：JP2016150920A

  公开（公告）日：2016-08-22

  【課題】有機電界発光素子の構成材料として用いた場合に、十分に長い駆動寿命が得られる有機電界発光素子用化合物及びこの化合物を用いた有機電界発光素子の提供。【解決手段】下記で表される置換基を少なくとも１つ有するアントラセン化合物。及び該化合物を用いた有機電界発光素子。（Ｌは連結基であり、単結合、置換／無置換のアリーレン基、置換／無置換の複素環骨格を有する２価の基等；Ｒ１及びＲ２は各々独立にＨ、置換／無置換のアルキル基等）【選択図】なし

  当提供有机电场发光元件的构成材料时，提供了一种能够获得足够长驱动寿命的有机电场发光元件用化合物以及利用该化合物制备的有机电场发光元件。解决方案是至少具有下述取代基的蒽化合物。以及利用该化合物制备的有机电场发光元件。（L是连接基，可以是单键，取代/未取代的芳基，具有取代/未取代的复杂环骨架的二价基等；R1和R2各自独立地是H，取代/未取代的烷基等）【选择图】无
• Organic Compound, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Osaka Harue

  公开号：US20120157694A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Provided is a novel anthracene compound represented by a general formula (G1). In the formula, Q 1 represents an oxygen atom or a sulfur atom, R 1 to R 7 and R 11 to R 14 separately represent any one of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, α 1 to α 3 separately represent a substituted or unsubstituted phenylene group. Ar 1 represents a substituted or unsubstituted condensed aromatic hydrocarbon having 6 to 12 carbon atoms forming a ring. Ar 2 represents any one of a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms forming a ring, a substituted or unsubstituted dibenzothiophen-2-yl group, and a substituted or unsubstituted dibenzofuran-2-yl group. Further, j and k are separately 0 or 1.

  提供的是一种由通式（G1）表示的新型蒽化合物。在该式中，Q1代表氧原子或硫原子，R1至R7和R11至R14分别代表氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外，α1至α3分别代表取代或未取代的苯基亚基。Ar1代表形成环的具有6至12个碳原子的取代或未取代的紧凑芳香烃。Ar2代表取代或未取代的具有6至12个碳原子形成环的芳基基团、取代或未取代的二苯并噻吩-2-基团，以及取代或未取代的二苯并呋喃-2-基团中的任意一种。此外，j和k分别为0或1。