7-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yloxy)-heptanoic acid ethyl ester | 58900-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yloxy)-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)oxy]heptanoate
• CAS: 58900-61-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: ROMUOLIBKWIVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 7-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yloxy)-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究。I.4-（2-氧代-1,2,3,4-四氢-6-喹啉基氧基）丁酸酯和相关化合物。

  摘要：

  合成并测试了许多烷基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯及相关化合物对体外血小板聚集的抑制活性。其中，乙基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯显示出最强的抑制活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.798

文献信息

• NISHI, TAKAO;YAMAMOTO, KATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;KANBE, TOSHIMI;KIMURA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 3, 798-810
  作者：NISHI, TAKAO、YAMAMOTO, KATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、KANBE, TOSHIMI、KIMURA+

  DOI：——

  日期：——
• US4070470A
  申请人：——

  公开号：US4070470A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US4216220A
  申请人：——

  公开号：US4216220A

  公开（公告）日：1980-08-05
• US4313947A
  申请人：——

  公开号：US4313947A

  公开（公告）日：1982-02-02
• Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. I. Alkyl 4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolyloxy)butyrates and related compounds.
  作者：TAKAO NISHI、KATSUYOSHI YAMAMOTO、TAKEFUMI SHIMIZU、TOSHIMI KANBE、YUKIO KIMURA、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.798

  日期：——

  Many alkyl 4-(2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6-quinolyloxy) butyrates and related compounds were synthesized and tested for inhibitory activity against blood platelet aggregation in vitro. Among them, ethyl 4-(2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6-quinolyloxy) butyrate was found to have the most potent inhibitory activity. The structure-activity relationships are discussed.

  合成并测试了许多烷基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯及相关化合物对体外血小板聚集的抑制活性。其中，乙基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯显示出最强的抑制活性。讨论了构效关系。