1,4-Dihydroxy-10-methyl-10H-acridin-9-one | 224565-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydroxy-10-methyl-10H-acridin-9-one
• 英文别名: 1,4-Dihydroxy-10-methyl-acridin-9-one；1,4-dihydroxy-10-methylacridin-9-one
• CAS: 224565-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: SBLUXZKBIWEEEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,4-Dihydroxy-10-methyl-10H-acridin-9-one 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-acetoxy-1-hydroxy-5-methylacridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzacridine and Pyridoacridine via Diels-Alder Reaction of Acridonequinone

  摘要：

  Synthesis of benz[b]acridones (8) and pyrido[3,2-b]acridones (15) was achieved by Diels-Alder reaction of acridonequinones (5) with several activated 1,3-dienes. The addition proceeded in a regioselective manner under mild conditions, thus providing a convenient method for the construction of polycyclic nitrogen heterocycles.

  DOI：

  10.3987/com-00-8877
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,5-二甲氧基苯基)氨基]苯甲酸 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 PPA 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1,4-Dihydroxy-10-methyl-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzacridine and Pyridoacridine via Diels-Alder Reaction of Acridonequinone

  摘要：

  Synthesis of benz[b]acridones (8) and pyrido[3,2-b]acridones (15) was achieved by Diels-Alder reaction of acridonequinones (5) with several activated 1,3-dienes. The addition proceeded in a regioselective manner under mild conditions, thus providing a convenient method for the construction of polycyclic nitrogen heterocycles.

  DOI：

  10.3987/com-00-8877

文献信息

• Synthesis of Benzacridine and Pyridoacridine via Diels-Alder Reaction of Acridonequinone
  作者：Yoshie Horiguchi、Shinichi Sakuma、Hideki Suzuki、Takehiro Sano

  DOI：10.3987/com-00-8877

  日期：——

  Synthesis of benz[b]acridones (8) and pyrido[3,2-b]acridones (15) was achieved by Diels-Alder reaction of acridonequinones (5) with several activated 1,3-dienes. The addition proceeded in a regioselective manner under mild conditions, thus providing a convenient method for the construction of polycyclic nitrogen heterocycles.