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3,4-xylidino-D-ribofuranoside
3,4-xylidino-D-ribofuranoside | 111619-05-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-xylidino-D-ribofuranoside
英文别名
(3R,4S,5R)-2-(3,4-dimethylanilino)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
CAS
111619-05-7
化学式
C
13
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
253.298
InChiKey
VFSWYCIABRLYJU-PFGBXZAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
82
氢给体数:
4
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(D-核糖氨基)-3,4-二甲基苯
3,4-dimethyl-N-ribitylaniline
3051-94-3
C
13
H
21
NO
4
255.314
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-xylidino-D-ribofuranoside
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
高氯酸
、
氢气
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 21.0h, 生成
5-脱氮核黄素
参考文献:
名称:
Smit, P.; Stork, G. A.; van der Plas, H. C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 538 - 543
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
卡培他滨杂质25
、
4-硝基邻二甲苯
生成
3,4-xylidino-D-ribofuranoside
参考文献:
名称:
GROSZKIEWICZ, A.;MLECZKO, T.;RUDNICKI, A.;PASZKOWSKI, S.
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GROSZKIEWICZ, A.;MLECZKO, T.;RUDNICKI, A.;PASZKOWSKI, S.
作者:
GROSZKIEWICZ, A.、MLECZKO, T.、RUDNICKI, A.、PASZKOWSKI, S.
DOI:
——
日期:
——
Smit, P.; Stork, G. A.; van der Plas, H. C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 538 - 543
作者:
Smit, P.、Stork, G. A.、van der Plas, H. C.、den Hartog, J. A. J.、van der Marel, G. A.、van Boom, J. H.
DOI:
——
日期:
——
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