N-[3-fluoro-4-((1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-vinyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)phenyl]-acetamide | 867018-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-fluoro-4-((1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-vinyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[3-Fluoro-4-({1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-vinyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)phenyl]acetamide；N-[4-[3-ethenyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxy-3-fluorophenyl]acetamide
• CAS: 867018-08-4
• 化学式: C₂₄H₂₀FN₃O₄S
• 分子量: 465.505
• InChiKey: BVQCFXVUVLKIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-fluoro-4-((1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-vinyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)phenyl]-acetamide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[4-({3-ethyl-l-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)-3-fluorophenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hetaryloxy-substituted phenylamino pyrimidines as Rho kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种杂环氧基取代的苯胺基嘧啶，以及其制备过程和用于制备用于治疗和/或预防人和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  US08329716B2
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基硼酸二丁酯 、 N-[4-({3-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)-3-fluorophenyl]acetamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到N-[3-fluoro-4-((1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-vinyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER
  [EN] HETARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINO PYRIMIDINES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR HETARYLOXY, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及取代的苯基氨基嘧啶的杂环氧基衍生物，其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005097790A1

文献信息

• Hetaryloxy-Substituted Phenylamino Pyrimidines as Rho Kinase Inhibitors
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20080139595A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention relates to hetaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代杂环氧基苯胺基嘧啶，以及制备它们的方法和将其用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1751153B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US8329716B2
  申请人：——

  公开号：US8329716B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• [DE] HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER<br/>[EN] HETARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINO PYRIMIDINES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR HETARYLOXY, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005097790A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Die Erfindung betrifft hetaryloxy-substituierte Phenylaminopyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及取代的苯基氨基嘧啶的杂环氧基衍生物，其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Hetaryloxy-substituted phenylamino pyrimidines as Rho kinase inhibitors
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08329716B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention relates to hetaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种杂环氧基取代的苯胺基嘧啶，以及其制备过程和用于制备用于治疗和/或预防人和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。