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diethyl 3,6-phenanthrenedicarboxylate | 20153-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 3,6-phenanthrenedicarboxylate
英文别名
3,6-Bis(ethoxycarbonyl)phenanthren;Diethyl-3,6-Phenanthrendicarboxylat;Phenanthrene-3,6-dicarboxylic acid diethyl ester;diethyl phenanthrene-3,6-dicarboxylate
diethyl 3,6-phenanthrenedicarboxylate化学式
CAS
20153-25-7
化学式
C20H18O4
mdl
——
分子量
322.361
InChiKey
MPWCPHQGUQHPEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 3,6-phenanthrenedicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下, 生成 3,6-bis(bromomethyl)phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Bridged [18]annulenes. A study of the synthesis and properties of 12c,12d,12e,12f-tetrahydrobenzo[g,h,i]perylene and its analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00476a032
  • 作为产物:
    描述:
    trans-stilbene-4,4'-dicarboxylic acid diethyl ester氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以49%的产率得到diethyl 3,6-phenanthrenedicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一些头对头连接的DNA小沟结合剂的合成
    摘要:
    已经制备了一系列首尾相连的杂环氨基酸二聚体,用于研究与DNA小沟结合的亲和力和选择性。合成目标的选择由基于计算机的设计主导。已经包括几种新颖的二羧酸连接基,包括吲哚,菲,芴酮和双苯并噻吩。通过印迹分析与DNA的结合表明对衍生自2,7-二氢菲二羧酸的化合物具有很高的亲和力,并且对包含至少4个AT对的AT富集区域具有主要选择性,但具有跨越两个CG碱基对的能力。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00432-4
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文献信息

  • DUVERNET R. B.; WENNERSTROEM O.; LAWSON J.; OTSUBO T.; BOEKELHEIDE V., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 8, 2457-2464
    作者:DUVERNET R. B.、 WENNERSTROEM O.、 LAWSON J.、 OTSUBO T.、 BOEKELHEIDE V.
    DOI:——
    日期:——
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