9-氨基芴盐酸盐 | 5978-75-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-氨基芴盐酸盐
• 中文别名: 9-氨基芴.盐酸盐；2-芴胺盐酸盐；芴-2-胺盐酸盐
• 英文名称: 9H-fluoren-9-amine hydrochloride
• 英文别名: 9-aminofluorene hydrochloride；9-fluorenamine hydrochloride；9H-fluoren-9-amine;hydron;chloride
• CAS: 5978-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N*ClH
• mdl: MFCD00012536
• 分子量: 217.698
• InChiKey: SYKJOJSYQSVNOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-270 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  LL5130000
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 9-氨基芴 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
9-Fluorenamine hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 9-Fluorenamine hydrochloride
别名
: C13H11N · HCl
分子式
: 217.69 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 265 - 270 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氨基芴盐酸盐 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  邻碘苯甲酸 (IBX) 作为操作含氮和含硫底物的可行试剂：IBX 介导的胺氧化和二噻烷脱保护的范围、一般性和机制

  摘要：

  发现邻碘苯甲酸 (IBX) 是一种用途广泛的高价碘 (V) 试剂，除了促进二硫缩醛和二硫缩酮的氧化裂解外，还可以有效介导胺的脱氢。通过开发相关的基于 IBX 的协议，发现大量有用的合成中间体，包括亚胺、肟、酮和芳香族 N-杂环，在特别温和的条件下很容易获得。对这些转化的进一步研究导致了对有价值的机械细节的阐明，从而得出结论，它们是通过离子而不是单电子转移 (SET) 途径进行的。

  DOI：

  10.1021/ja0400382
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮肟 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以240 mg的产率得到9-氨基芴盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。

  公开号：

  US20130045942A1

文献信息

• Efficient Benzocyclohexane–Ketoamine Ligands for Palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura Cross-coupling Reaction
  作者：Wanyun Liu、Dayan Xiong、Ping Huo、Xiaohui He、Guangquan Mei

  DOI：10.1246/cl.160653

  日期：2016.11.5

  In the presence of 0.02 mol % Pd(OAc)2, a series of benzocyclohexane–ketoamine ligands were demonstrated to form a highly efficient catalyst for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of various aryl halides with arylboronic acids in ethanol/aqueous media under ambient atmosphere.

  在 0.02 mol% Pd(OAc)2 的存在下，一系列苯并环己烷-酮胺配体被证明可以形成一种高效的催化剂，用于在乙醇/水介质中，在乙醇/水介质中，各种芳基卤化物与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联气氛。
• Intramolecular Umpolung Allylation of Imines
  作者：Miao Zhan、Xiang Pu、Bin He、Dawen Niu、Xia Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02536

  日期：2018.9.21

  An intramolecular umpolung allylation of imines is reported. This reaction occurs via the intermediacy of 2-azaallyl anions. It could proceed either under transition-metal-catalyzed conditions or under transition-metal-free conditions. Importantly, this approach afforded trans-3-vinyl-4-aminochromanes with high diastereoselectivity, while conventional, nonumpolung methods often display high cis-selectivity

  据报道亚胺的分子内蛋白囊烯丙基化。该反应通过2-氮杂烯丙基阴离子的中间发生。它可以在过渡金属催化的条件下或在无过渡金属的条件下进行。重要的是，这种方法提供了具有高非对映选择性的反式-3-乙烯基-4-氨基苯并二氢吡喃，而常规的非蛋白隆方法通常显示出高的顺式选择性。
• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• X=Y-ZH systems as potential 1.3-dipoles
  作者：Ronald Grigg、H.Q.Nimal Gunaratne、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87794-2

  日期：——

  Cycloadditions of arylidene imines of α-amino acid esters to a range of dipolarophiles show substantial rate enhancements in the presence of Bronsted and Lewis acids. For Bronsted acids the rate is related to the pKa of the acid and cycloadditions to reactive dipolarophiles occur at room temperature. For the Lewis acids studied the rate acceleration decreases in the order Zn(OAc)2 > AgOAc > LiOAc >

  在布朗斯台德和路易斯酸的存在下，α-氨基酸酯的亚芳基亚胺与一系列偶极亲和剂的环加成反应显示出显着的速率增加。对于布朗斯台德酸，速率与该酸的pK a有关，并且在室温下发生向反应性双极性亲和剂的环加成。对于所研究的路易斯酸，速率加速以Zn（OAc）2 > AgOAc> LiOAc> MgOAc 2的顺序降低，但也依赖于LiBr> LiOAc和AgOAc> AgOTs的阴离子。据信路易斯酸催化的方法是金属-1，3-偶极的环加成的实例。在布朗斯台德和路易斯酸催化过程中，环加成都是区域和立体特异性的。
• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。

表征谱图