5-(2-chlorobenzoyl)-6-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[g]pyrimido[1,2-a]quinoline-7,12(2H,6H)-dione | 1420869-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-chlorobenzoyl)-6-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[g]pyrimido[1,2-a]quinoline-7,12(2H,6H)-dione
• 英文别名: 8-(2-Chlorobenzoyl)-9-(4-chlorophenyl)-2,6-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),7,12,14,16-pentaene-11,18-dione；8-(2-chlorobenzoyl)-9-(4-chlorophenyl)-2,6-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),7,12,14,16-pentaene-11,18-dione
• CAS: 1420869-66-4
• 化学式: C₂₉H₂₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 515.395
• InChiKey: MLWJCWOVYUEVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 1-(2-chlorophenyl)-2-(tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)ethan-1-one 、 4-氯苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以73%的产率得到5-(2-chlorobenzoyl)-6-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[g]pyrimido[1,2-a]quinoline-7,12(2H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环烯醛缩胺的新的快速多组分多米诺异环化：功能化的苯并[ g ]咪唑并[1,2- a ]喹啉二酮的无溶剂区域选择性合成†

  摘要：

  开发了一种高效，简单的三组分级联反应，以从杂环中合成苯并[ g ]咪唑并[1,2- a ]喹啉二酮衍生物烯酮 缩醛（HKA），醛和 2-羟基-1,4-萘醌（HNQ）通过Et 3 N催化的串联[3 + 2 +1]在无溶剂条件下进行环化。反应非常温和，方便并且具有高度区域选择性，以形成新的稠合四环靶分子。

  DOI：

  10.1039/c2ob27137k