5,6,11,11a,17b,18-hexahydro-5,18:6,11-di-o-benzenotrinaphthylene | 120524-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,6,11,11a,17b,18-hexahydro-5,18:6,11-di-o-benzenotrinaphthylene
• 英文别名: undecacyclo[22.6.6.64,11.02,23.03,12.05,10.013,22.015,20.025,30.031,36.037,42]dotetraconta-2,5,7,9,13,15,17,19,21,25,27,29,31,33,35,37,39,41-octadecaene
• CAS: 120524-21-2
• 化学式: C₄₂H₂₈
• 分子量: 532.684
• InChiKey: LGOSSHFFRWXBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,11a,17b,18-hexahydro-5,18:6,11-di-o-benzenotrinaphthylene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到5,6,11,18-tetrahydro-5,18:6,11-di-o-benzenotrinaphthylene
  参考文献：
  名称：

  A method for the synthesis of angular iptycenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a031
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 、 xylene 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5,6,11,11a,17b,18-hexahydro-5,18:6,11-di-o-benzenotrinaphthylene
  参考文献：
  名称：

  A method for the synthesis of angular iptycenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a031

文献信息

• SHAHLAI, KHALIL;HART, HAROLD, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2615-2620
  作者：SHAHLAI, KHALIL、HART, HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• A method for the synthesis of angular iptycenes
  作者：Khalil Shahlai、Harold Hart

  DOI：10.1021/jo00272a031

  日期：1989.5