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dimethyl (1α,2β,3α,4β,6β,7α,8β,9α,10β,11α,13α,14β) 4,6-bis(trifluoromethyl)-5,12,15,16-tetraoxaheptacyclo[7.5.1.13,7.02,8.04,6.010,14.011,13]hexadeca-11,13-dicarboxylate | 332354-30-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl (1α,2β,3α,4β,6β,7α,8β,9α,10β,11α,13α,14β) 4,6-bis(trifluoromethyl)-5,12,15,16-tetraoxaheptacyclo[7.5.1.13,7.02,8.04,6.010,14.011,13]hexadeca-11,13-dicarboxylate
英文别名
Tuhlxvlmchzqgj-vgehojtmsa-;dimethyl (1R,2R,3S,4S,6R,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-4,6-bis(trifluoromethyl)-5,12,15,16-tetraoxaheptacyclo[7.5.1.13,7.02,8.04,6.010,14.011,13]hexadecane-11,13-dicarboxylate
dimethyl (1α,2β,3α,4β,6β,7α,8β,9α,10β,11α,13α,14β) 4,6-bis(trifluoromethyl)-5,12,15,16-tetraoxaheptacyclo[7.5.1.1<sup>3,7</sup>.0<sup>2,8</sup>.0<sup>4,6</sup>.0<sup>10,14</sup>.0<sup>11,13</sup>]hexadeca-11,13-dicarboxylate化学式
CAS
332354-30-0
化学式
C18H14F6O8
mdl
——
分子量
472.295
InChiKey
TUHLXVLMCHZQGJ-VGEHOJTMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    96.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    顺-Facial杂桥连[ Ñ ] polynorbornanes:一类新的polarofacial框架分子的稠合的7-氧杂-和7- azanorbornanes组成
    摘要:
    新氧桥降冰片烷-稠合环丁烯环氧化物和双- (环丁烯环氧化物)中描述和示出为7-azanorbornenes以产生立体选择性反应顺式-facial Ñ,ö -bridged polynorbornanes和stereorandomly 7-oxanorbornenes以产生ö,ö -桥接polynorbornanes作为混合物顺式-facial和抗-facial产品。1个含有多达六个Polarofacial系统SYN -facial降冰片烷桥描述的,当具有七个共面的氧原子系统已经制备通过将末端环氧环至O 5-[5]聚降冰片烷。酯取代的1,3,4-恶二唑被示出为是有用的试剂,用于耦合7- oxanorbornanes和主要产生顺-facial ö -bridged polarofacial与它们一起系统抗-facial异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01027-9
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (1α,2β,3α,6α,7β,8α,9β,12β)-4,5-bis(trifluoromethyl)-13,14-dioxapentacyclo<6.4.1.13,6.02,7.09,12>tetradeca-4,10-diene-10,11-dicarboxylate 在 叔丁基过氧化氢甲基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以43%的产率得到dimethyl (1α,2β,3α,4β,6β,7α,8β,9α,10β,11α,13α,14β) 4,6-bis(trifluoromethyl)-5,12,15,16-tetraoxaheptacyclo[7.5.1.13,7.02,8.04,6.010,14.011,13]hexadeca-11,13-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    顺-Facial杂桥连[ Ñ ] polynorbornanes:一类新的polarofacial框架分子的稠合的7-氧杂-和7- azanorbornanes组成
    摘要:
    新氧桥降冰片烷-稠合环丁烯环氧化物和双- (环丁烯环氧化物)中描述和示出为7-azanorbornenes以产生立体选择性反应顺式-facial Ñ,ö -bridged polynorbornanes和stereorandomly 7-oxanorbornenes以产生ö,ö -桥接polynorbornanes作为混合物顺式-facial和抗-facial产品。1个含有多达六个Polarofacial系统SYN -facial降冰片烷桥描述的,当具有七个共面的氧原子系统已经制备通过将末端环氧环至O 5-[5]聚降冰片烷。酯取代的1,3,4-恶二唑被示出为是有用的试剂,用于耦合7- oxanorbornanes和主要产生顺-facial ö -bridged polarofacial与它们一起系统抗-facial异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)01027-9
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文献信息

  • syn-Facial hetero-bridged [n]polynorbornanes: a new class of polarofacial framework molecules composed of fused 7-oxa- and 7-azanorbornanes
    作者:Ronald N. Warrener、Davor Margetic、Patrick J. Foley、Douglas N. Butler、Alain Winling、Kerry A. Beales、Richard A. Russell
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)01027-9
    日期:2001.1
    syn-facial N,O-bridged polynorbornanes and stereorandomly with 7-oxanorbornenes to produce O,O-bridged polynorbornanes as mixtures of syn-facial and anti-facial products. 1 Polarofacial systems containing up to six syn-facial norbornane bridges are described, while systems with seven co-facial oxygen atoms have been prepared by incorporating terminal epoxide rings to O5-[5]polynorbornanes. Ester-substituted
    新氧桥降冰片烷-稠合环丁烯环氧化物和双- (环丁烯环氧化物)中描述和示出为7-azanorbornenes以产生立体选择性反应顺式-facial Ñ,ö -bridged polynorbornanes和stereorandomly 7-oxanorbornenes以产生ö,ö -桥接polynorbornanes作为混合物顺式-facial和抗-facial产品。1个含有多达六个Polarofacial系统SYN -facial降冰片烷桥描述的,当具有七个共面的氧原子系统已经制备通过将末端环氧环至O 5-[5]聚降冰片烷。酯取代的1,3,4-恶二唑被示出为是有用的试剂,用于耦合7- oxanorbornanes和主要产生顺-facial ö -bridged polarofacial与它们一起系统抗-facial异构体。
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