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(Z,2S,3S)-3-ethyl-5-[(3S,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]pent-4-ene-1,2-diol | 1204595-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z,2S,3S)-3-ethyl-5-[(3S,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]pent-4-ene-1,2-diol
英文别名
——
(Z,2S,3S)-3-ethyl-5-[(3S,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]pent-4-ene-1,2-diol化学式
CAS
1204595-74-3
化学式
C33H48O7
mdl
——
分子量
556.74
InChiKey
WYPUQHBDWYCLCU-DREDXNLHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z,2S,3S)-3-ethyl-5-[(3S,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]pent-4-ene-1,2-diol盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以96%的产率得到[(2S,3S,4R,5S,6S,8S,9S)-9-ethyl-2-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-8-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    蝶酸A的全合成
    摘要:
    描述了一种具有有效的植物生长调节剂活性的总合成蝶呤酸A的收敛方法。关键步骤包括用Brown手性硼氢化法对双环烯烃进行脱对称化,酸介导的螺缩酮化反应和锆催化的乙基氧化反应方案,以将乙基立体中心安装在C14上。
    DOI:
    10.1021/ol9026842
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S)-5-((3S,4R,5S,6S)-4-(benzyloxy)-2-methoxy-6-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-ethylpent-4-yne-1,2-diol 在 异喹啉氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到(Z,2S,3S)-3-ethyl-5-[(3S,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]pent-4-ene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    蝶酸A的全合成
    摘要:
    描述了一种具有有效的植物生长调节剂活性的总合成蝶呤酸A的收敛方法。关键步骤包括用Brown手性硼氢化法对双环烯烃进行脱对称化,酸介导的螺缩酮化反应和锆催化的乙基氧化反应方案,以将乙基立体中心安装在C14上。
    DOI:
    10.1021/ol9026842
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文献信息

  • Total Synthesis of Pteridic Acid A
    作者:J. S. Yadav、V. Rajender、Y. Gangadhara Rao
    DOI:10.1021/ol9026842
    日期:2010.1.15
    A convergent approach to the total synthesis of pteridic acid A, having potent plant growth regulator activity, is described. Key steps include the desymmetrization of bicyclic olefin with Brown’s chiral hydroboration, acid-mediated spiroketalization, and zirconium-catalyzed ethylmagnesation protocol to install the ethyl stereocenter at C14.
    描述了一种具有有效的植物生长调节剂活性的总合成蝶呤酸A的收敛方法。关键步骤包括用Brown手性硼氢化法对双环烯烃进行脱对称化,酸介导的螺缩酮化反应和锆催化的乙基氧化反应方案,以将乙基立体中心安装在C14上。
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