Trifluoro-methanesulfonic acid 6-[2-(benzyl-methyl-amino)-ethyl]-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5,6-dihydro-quinolin-7-yl ester | 159898-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 6-[2-(benzyl-methyl-amino)-ethyl]-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5,6-dihydro-quinolin-7-yl ester
• 英文别名: [6-[2-[benzyl(methyl)amino]ethyl]-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-5H-quinolin-7-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 159898-43-8
• 化学式: C₂₈H₂₉F₃N₂O₅S
• 分子量: 562.61
• InChiKey: SVFJJLIYHWJAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 6-[2-(benzyl-methyl-amino)-ethyl]-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5,6-dihydro-quinolin-7-yl ester 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到(+/-)-tortuosamine
  参考文献：
  名称：

  （±）-tu胺的短合成

  摘要：

  描述了（±）-±糖胺（1）的四步合成。关键环的闭合是酮烯醇盐和2-卤代吡啶之间的分子内S RN 1反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88266-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 6-[2-(benzyl-methyl-amino)-ethyl]-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5,6-dihydro-quinolin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-tu胺的短合成

  摘要：

  描述了（±）-±糖胺（1）的四步合成。关键环的闭合是酮烯醇盐和2-卤代吡啶之间的分子内S RN 1反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88266-5

文献信息

• A short synthesis of (±)-tortuosamine
  作者：R.Richard Goehring

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88266-5

  日期：1994.10

  A four-step synthesis of (±)-tortuosamine (1) is described. The key ring closure was an intramolecular SRN1 reaction between a ketone enolate and a 2-halopyridine.

  描述了（±）-±糖胺（1）的四步合成。关键环的闭合是酮烯醇盐和2-卤代吡啶之间的分子内S RN 1反应。