9-甲氧基-5,6,11-三甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑 | 18073-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 9-甲氧基-5,6,11-三甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑
• 英文名称: 9-methoxy-5,6,11-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
• 英文别名: 9-methoxy-5,6,11-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole；9-Methoxy-5,6,11-trimethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazol；N-Methyl-9-methoxyellipticin；9-Methoxy-5,6,11-trimethylpyrido[4,3-b]carbazole
• CAS: 18073-32-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: IHAQVTYZXHXYAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  509.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲氧基-5,6,11-三甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑 以 吡啶盐酸盐 为溶剂， 生成 6-methyl-9-hydroxyellipticine
  参考文献：
  名称：

  9-Acyloxy-5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-B]carbazoles

  摘要：

  公式为##SPC1##的9-酰氧基-5,11-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑化合物被描述。其中R.sub.1为酰基，R.sub.2为氢或低碳基。最终产物能够有效抑制移植性肿瘤的生长，因此可用作抑制细胞生长的药剂。

  公开号：

  US03933827A1
• 作为产物：
  描述：

  6 - 甲氧基-1,4 - 二甲基-9H-咔唑 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-甲氧基-5,6,11-三甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑
  参考文献：
  名称：

  Ellipticines and 9-acridinylamines as inhibitors of d-alanine:d-alanine ligase

  摘要：

  D-Alanine:D-alanine ligase (Ddl), an intracellular bacterial enzyme essential for cell wall biosynthesis, is an attractive target for development of novel antimicrobial drugs. This study focused on an extensive evaluation of two families of Ddl inhibitors encountered in our previous research. New members of both families were obtained through similarity search and synthesis. Ellipticines and 9-acridinylamines were both found to possess inhibitory activity against Ddl from Escherichia coli and antimicrobial activity against E. coli and Staphylococcus aureus. Ellipticines with a quaternary methylpyridinium moiety were the most potent among all studied compounds, with MIC values as low as 2 mg/L in strains with intact efflux mechanisms. Antimicrobial activity of the studied compounds was connected to membrane damage, making their development as antibacterial drug candidates unlikely unless analogues devoid of this nonspecific effect can be discovered. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.020

文献信息

• US3933827A
  申请人：——

  公开号：US3933827A

  公开（公告）日：1976-01-20