9-碘-1-壬醇 | 76334-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 9-碘-1-壬醇
• 中文别名: (S)-1,1'-联萘-2,2'-二苯膦
• 英文名称: 9-iodononan-1-ol
• CAS: 76334-30-0
• 化学式: C₉H₁₉IO
• 分子量: 270.154
• InChiKey: DERKZNXHICJXOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-碘-1-壬醇 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 氟维司群
  参考文献：
  名称：

  制备氟维司群的方法和中间体

  摘要：

  本发明涉及制备氟维司群的方法和中间体。本发明涉及一种制备氟维司群的方法，并涉及中间体⑤及其合成方法，本发明的方法可得到高纯度的氟维司群，非常适宜工业化大生产。#imgabs0#

  公开号：

  CN111116428B
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 9-碘-1-壬醇
  参考文献：
  名称：

  ω-碘代烷基丙烯酸酯合成大环内酯的新方法

  摘要：

  当在氰基硼氢化钠(NaBH3CN)、硼氢化钠(NaBH4)和硼氢化钾(KBH4)等金属氢化物配合物存在下进行ω-碘代烷基丙烯酸酯的光刺激环化反应时，生成了相应的大环内酯。NaBH3CN 的使用导致内酯的最高产率。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1789

文献信息

• [EN] 2-(BICYCLO-HETEROARYL)-ISONICOTINIC DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(BICYCLO-HÉTÉROARYL)-ISONICOTINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018149986A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  该发明涉及如下所述的式（I）化合物，其作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005007645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法，如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。
• 一种氟维司群有关物质的合成方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN111377996A

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明涉及一种氟维司群有关物质的合成方法，其结构式如式I所示。该化合物是以3,17‑双(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑6‑氧代雌甾‑1,3,5‑(10)‑三烯‑3,17β‑二醇(结构如式Ⅱ所示)和4,4,5,5,5‑五氟戊基异硫脲对甲苯磺酸盐(结构如式Ⅲ所示)为起始物料，经过缩合、酯化、取代、缩合、还原、氧化反应步骤得到。该方法工艺简便、环境友好、条件温和、中间体反应性好、安全无风险、产品质量、收率高，有利于成品质量控制，为临床用药的安全性提供了保障。
• Substituted pyrrolidine and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20040254219A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  This invention is directed to compounds of formula I: 1 wherein R 1 -R 5 and a-e are as defined in the specification; or pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors using such compounds.

  本发明涉及以下结构的化合物：其中R1-R5和a-e如规范中定义；或其药用盐、溶剂化合物或立体异构体。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法。
• Substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122014A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention provides 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  本发明提供了4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶及其相关化合物和药物可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的工艺和中间体；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况，如过度活跃的膀胱、肠易激综合征和慢性阻塞性肺疾病的方法。