1-isopropyl-2,4-dimethylcyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid | 1932638-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-isopropyl-2,4-dimethylcyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid
• 英文别名: 2,5-Cyclohexadiene-1-carboxylic acid, 2,4-dimethyl-1-(1-methylethyl)-, (1S,4S)-；(1S,4S)-2,4-dimethyl-1-propan-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid
• CAS: 1932638-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: AGHXJBUIGHSPBR-JOYOIKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-2,4-dimethylcyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以118.7 mg的产率得到C₁₃H₂₀O₂
  参考文献：
  名称：

  通过脱芳香化，区域选择性功能化和重新芳构化对苯甲酸衍生物进行区域选择性三重芳香取代

  摘要：

  本位，间位和对位：苯甲酸衍生物可高度区域选择性的取代的本位，间，和对位的位置。反应顺序包括烷基化的桦木还原，4-烷基化，钯催化的γ-芳基化和氧化性重金属化（请参阅方案）。所有的反应都是可靠的，实验上容易进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201300259
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-2-methylcyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid 、 硫酸二甲酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-isopropyl-2,4-dimethylcyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过脱芳香化，区域选择性功能化和重新芳构化对苯甲酸衍生物进行区域选择性三重芳香取代

  摘要：

  本位，间位和对位：苯甲酸衍生物可高度区域选择性的取代的本位，间，和对位的位置。反应顺序包括烷基化的桦木还原，4-烷基化，钯催化的γ-芳基化和氧化性重金属化（请参阅方案）。所有的反应都是可靠的，实验上容易进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201300259

文献信息

• Regioselective Threefold Aromatic Substitution of Benzoic Acid Derivatives by Dearomatization, Regioselective Functionalization, and Rearomatization
  作者：Eva Koch、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201300259

  日期：2013.4.26

  Ipso, meta, and para: Benzoic acid derivatives can be highly regioselectively substituted at the ipso, meta, and para positions. The reaction sequence comprises an alkylative Birch reduction, a 4‐alkylation, a palladium‐catalyzed γ‐arylation, and an oxidative rearomatization (see scheme). All the reactions are robust and experimentally easy to conduct.

  本位，间位和对位：苯甲酸衍生物可高度区域选择性的取代的本位，间，和对位的位置。反应顺序包括烷基化的桦木还原，4-烷基化，钯催化的γ-芳基化和氧化性重金属化（请参阅方案）。所有的反应都是可靠的，实验上容易进行。