9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 | 2291-58-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮
• 英文名称: 9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• 英文别名: N-Benzyl-nor-pseudopelletierin；9-benzyl-9-azabicyclo<3.3.1>nonan-3-one
• CAS: 2291-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• mdl: MFCD00144851
• 分子量: 229.322
• InChiKey: BVEFCNSLJKPSEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75℃
• 沸点：
  165-169 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 nickel dichloride 、 维生素 C 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.67h， 生成 tert-butyl N-(9-hydroxy-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED NITROXIDE AGENTS
  [FR] AGENTS NITROXYDE CIBLÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012112851A3
• 作为产物：
  描述：

  1-吡啶-2-基-2-丙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  2-cyano Δ3 piperideines X1: biomimetic synthesis of the ladybug alkaloids of the adaline series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81854-7
• 作为试剂：
  描述：

  戊二醛 、 benzylamine hydrochloride 、 1,3-丙酮二羧酸 、 、 sodium acetate 在 盐酸 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 38.5 g of the compound 9-benzyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one (6a) as a light的产率得到9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  具有同环吡哌烷为主环的壬烷和癸烷双唑类衍生物，对μ和/或δ和/或k阿片受体及/或其所有受体亚类具有亲和力，具有中枢和/或外周活性，其化学式为（I），包括其同分异构体和混合物，其中一个或多个原子处于相应的同位素形式：其中：n是等于1或2的整数；双唑环的氮原子的R和R1取代基之一是—C(O)—RB基团，其中RB是C1-C10烷基，当可能时是线性或支链的，R和R1的另一个取代基具有所述描述中给出的含义。

  公开号：

  US08399457B2

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE JAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK À BASE DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2020219640A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention provides compounds of formula (I): or pharmaceutically-acceptable salts thereof, that are inhibitors of Janus kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat inflammatory and autoimmune skin diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受盐，这些化合物是Janus激酶的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症性和自身免疫性皮肤疾病的方法。
• 9-Azanoradamantane N-Oxyl (Nor-AZADO): A Highly Active Organocatalyst for Alcohol Oxidation
  作者：Masaki Hayashi、Yusuke Sasano、Shota Nagasawa、Masatoshi Shibuya、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1248/cpb.59.1570

  日期：——

  A highly active organocatalyst for alcohol oxidation has been developed. 9-Azanoradamantane N-oxyl (Nor-AZADO 4), constituting an unhindered, stable nitroxyl radical, exhibits superior catalytic activity to 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and AZADOs in the oxidation of alcohols to their corresponding carbonyl compounds.

  已经开发出用于醇氧化的高活性有机催化剂。9-Azanoradamantane N-oxyl（Nor-AZADO 4）构成不受阻碍的稳定硝氧基自由基，在将醇氧化为2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和AZADOs方面表现出优异的催化活性。它们相应的羰基化合物。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140187535A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The disclosure relates to Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, e.g., a pharmaceutically acceptable salt or solvate, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q a , W, U, A, B, Z, a, and the dashed lines are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound.

  该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，例如药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义，包括有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物。
• Asymmetric synthesis catalyzed by chiral ferrocenylphosphine transition metal complexes. 10 gold(i)-catalyzed asymmetric aldol reaction of isocyanoacetate
  作者：Tamio Hayashi、Masaya Sawamura、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88870-0

  日期：1992.1

  Optically active ferrocenylbisphosphine ligands containing 2-(dialkylamino)ethylamino group on the ferrocenylmethyl position have been prepared and used for the gold(I)-catalyzed asymmetric aldol reaction of isocyanoacetate with aldehydes. Six-membered ring amines, such as morpholino or piperidino group, at the terminal of the side chain were most stereoselective to give optically active trans-4-

  制备了在二茂铁基甲基位置上含有2-（二烷基氨基）乙基氨基的旋光二茂铁基双膦配体，并将其用于金（I）催化的异氰基乙酸酯与醛的不对称醛醇缩合反应。侧链末端的六元环胺（例如吗啉代或哌啶子基）具有最高的立体选择性，可生成具有高对映体的光学活性反式-4-甲氧羰基-5-烷基-2-恶唑啉（ee最高可达97％） -和非对映选择性的定量收率。
• [EN] AZETIDINE-SUBSTITUTED QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉE PAR UNE AZÉTIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013080036A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The disclosure relates to Azetidine-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof wherein the R1, R2, R3, Q, Y1, Z, A, B, a, and b are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Azetidine-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of an Azetidine-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  该披露涉及公式(I)的氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物及其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、Q、Y1、Z、A、B、a和b如本文所定义，包含有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病（如疼痛）的方法，包括向需要的动物施用有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物。