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1,3-Dimethoxy-5-nitro-9(10H)-acridinone | 133761-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethoxy-5-nitro-9(10H)-acridinone
英文别名
1,3-dimethoxy-5-nitro-10H-acridin-9-one
1,3-Dimethoxy-5-nitro-9(10H)-acridinone化学式
CAS
133761-34-9
化学式
C15H12N2O5
mdl
——
分子量
300.271
InChiKey
XTYYYLQECCNRBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    94.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    10- 和 11-硝基诺克罗尼星的合成和细胞抑制作用,细胞抑制活性 acronycin 的分子变异1)
    摘要:
    由 1,3-二羟基-10-甲基-5-硝基吖啶酮 (7) 和 1,3-二羟基-10-甲基-6-硝基吖啶酮 (8) 和 2 合成 11- 和 10-硝基吖啶 (10 和 11)描述了-氯-2-甲基-3-丁炔。- 在筛选移植瘤白血病 P 388、10、11 和 7 以及 1,3-二甲氧基-10-甲基-6-硝基吖啶酮 (6) 时发现具有细胞毒性。8 和 1,3-二甲氧基-10-甲基-5-硝基吖啶酮 (5) 是无活性的。
    DOI:
    10.1002/ardp.19913240202
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-硝基苯甲酸 在 Polyphosphorsaeure 、 作用下, 生成 1,3-Dimethoxy-5-nitro-9(10H)-acridinone
    参考文献:
    名称:
    10- 和 11-硝基诺克罗尼星的合成和细胞抑制作用,细胞抑制活性 acronycin 的分子变异1)
    摘要:
    由 1,3-二羟基-10-甲基-5-硝基吖啶酮 (7) 和 1,3-二羟基-10-甲基-6-硝基吖啶酮 (8) 和 2 合成 11- 和 10-硝基吖啶 (10 和 11)描述了-氯-2-甲基-3-丁炔。- 在筛选移植瘤白血病 P 388、10、11 和 7 以及 1,3-二甲氧基-10-甲基-6-硝基吖啶酮 (6) 时发现具有细胞毒性。8 和 1,3-二甲氧基-10-甲基-5-硝基吖啶酮 (5) 是无活性的。
    DOI:
    10.1002/ardp.19913240202
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文献信息

  • Synthese und cytostatische Wirkungen des 10- und 11-Nitronoracronycins, Molekülvariationen des cytostatisch wirksamen Acronycins1)
    作者:Johannes Reisch、Peter Dziemba
    DOI:10.1002/ardp.19913240202
    日期:——
    Die Synthesen vom 11‐ und 10‐Nitronoracronycin (10 und 11) aus dem 1,3‐Dihydroxy‐10‐methyl‐5‐nitroacridinon (7) bzw. 1,3‐Dihydroxy‐10‐methyl‐6‐nitroacridinon (8) und 2‐Chlor‐2‐methyl‐3‐butin werden beschrieben. ‐ Im Screening am Transplantationstumor Leukämie P 388 erwiesen sich 10, 11 und 7 sowie das 1,3‐Dimethoxy‐10‐methyl‐6‐nitroacridinon (6) als cytotoxisch. 8 und 1,3‐Dimethoxy‐10‐methyl‐5‐nitroacridinon
    由 1,3-二羟基-10-甲基-5-硝基吖啶酮 (7) 和 1,3-二羟基-10-甲基-6-硝基吖啶酮 (8) 和 2 合成 11- 和 10-硝基吖啶 (10 和 11)描述了-氯-2-甲基-3-丁炔。- 在筛选移植瘤白血病 P 388、10、11 和 7 以及 1,3-二甲氧基-10-甲基-6-硝基吖啶酮 (6) 时发现具有细胞毒性。8 和 1,3-二甲氧基-10-甲基-5-硝基吖啶酮 (5) 是无活性的。
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