Gibberellin A5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Gibberellin A5
• 英文别名: (1R,2R,5S,8S,9S,10R)-5-hydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-12-ene-9-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: ZOWHLBOPCIHIHW-LUGKBOQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gibberellin A5 、 氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氰甲基酯：对羧酸的有用保护

  摘要：

  摘要 羧酸盐与氯乙腈的烷基化生成氰甲基酯。羧基的脱保护最容易通过与硫化钠水溶液搅拌来进行。

  DOI：

  10.1080/00397919208019271

文献信息

• Cyanomethyl Esters: Useful Protection for Carboxylic Acids
  作者：Helmut M. Hugel、K. Vijaya Bhaskai、Robert W. Longmore

  DOI：10.1080/00397919208019271

  日期：1992.3

  Abstract The alkylation of carboxylate salts with chloroacetonitrile yields cyanomethyl esters. Deprotection of the carboxyl group is most readily performed by stirring with an aqueous solution of sodium sulfide.

  摘要 羧酸盐与氯乙腈的烷基化生成氰甲基酯。羧基的脱保护最容易通过与硫化钠水溶液搅拌来进行。