2-(5-Methoxycarbonyl-2-nitro)phenyl-2-benzylacetaldehyde | 143484-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(5-Methoxycarbonyl-2-nitro)phenyl-2-benzylacetaldehyde
• 英文别名: Methyl 4-nitro-3-(1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzoate
• CAS: 143484-08-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: RVOMLXOKWQCODB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Methoxycarbonyl-2-nitro)phenyl-2-benzylacetaldehyde 、 铁粉 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以2.65 g (50% overall from the enamine)的产率得到methyl 3-benzylindole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for the preparation of 3-alkylated indole

  摘要：

  制备3-烷基吲哚的方法包括：a) 将N-(2-硝基苯乙烯基)烯胺与烷基化试剂反应，形成亚胺盐，b) 可选地将亚胺盐与水反应，形成(2-硝基苯基)乙醛，以及c) 将亚胺盐或(2-硝基苯基)乙醛与能够选择性还原硝基的还原剂反应，形成所需的3-烷基吲哚。

  公开号：

  US05280125A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxycarbonyl-2-nitro-β-(1-pyrrolidinyl)styrene 、 溴甲苯 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(5-Methoxycarbonyl-2-nitro)phenyl-2-benzylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for the preparation of 3-alkylated indole

  摘要：

  制备3-烷基吲哚的方法包括：a) 将N-(2-硝基苯乙烯基)烯胺与烷基化试剂反应，形成亚胺盐，b) 可选地将亚胺盐与水反应，形成(2-硝基苯基)乙醛，以及c) 将亚胺盐或(2-硝基苯基)乙醛与能够选择性还原硝基的还原剂反应，形成所需的3-烷基吲哚。

  公开号：

  US05280125A1

文献信息

• A process for the preparation of a 3-alkylated indole, intermediates, and a process for the preparation of a derivative thereof
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0489547B1

  公开（公告）日：1998-07-29
• US5280125A
  申请人：——

  公开号：US5280125A

  公开（公告）日：1994-01-18
• Chemical process for the preparation of 3-alkylated indole
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05280125A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  A process for the preparation of a 3-alkylated indole, which comprises: a) reacting a N-(2-nitrostyryl) enamine with an alkylating agent to afford an imine salt, b) optionally reacting the imine salt with water to afford a (2-nitrophenyl)acetaldehyde, and c) reacting the imine salt or the (2-nitrophenyl)acetaldehyde with a reducing agent capable of selectively reducing the nitro group, to afford the desired 3-alkylated indole.

  制备3-烷基吲哚的方法包括：a) 将N-(2-硝基苯乙烯基)烯胺与烷基化试剂反应，形成亚胺盐，b) 可选地将亚胺盐与水反应，形成(2-硝基苯基)乙醛，以及c) 将亚胺盐或(2-硝基苯基)乙醛与能够选择性还原硝基的还原剂反应，形成所需的3-烷基吲哚。