8a-hydroxyoctahydro-1(2H)-naphthalenone | 134953-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8a-hydroxyoctahydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 8a-hydroxy-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 134953-22-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: KIEXGCPAHIZSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-hydroxyoctahydro-1(2H)-naphthalenone 、 亚甲基三苯基膦烷 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到8a-Methyl-4-methylene-octahydro-naphthalen-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  顺序的烷氧基自由基断裂-跨环自由基环化-自由基环膨胀反应。双环[5.3.0]癸烷和双环[6.3.0]十一烷的新方法

  摘要：

  用碘代乙苯二乙酸-碘处理不饱和癸醇（7），（9）和（16）导致形成中间烯丙氧基自由基即（1），该烯丙基氧基经历裂解反应，然后经环状环状环化所得的以碳为中心的自由基（2），导致到双环[5.3.0]癸酮[（3），“氢化azulenones”]（方案1）。当在高稀释度下用Bu 3 SnH-AIBN处理碘甲基氢azulenones （3）（R'= I）时，它们会扩环成异构的双环[6.3.0]十一烷酮（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74280-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8a-hydroxyoctahydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  顺序的烷氧基自由基断裂-跨环自由基环化-自由基环膨胀反应。双环[5.3.0]癸烷和双环[6.3.0]十一烷的新方法

  摘要：

  用碘代乙苯二乙酸-碘处理不饱和癸醇（7），（9）和（16）导致形成中间烯丙氧基自由基即（1），该烯丙基氧基经历裂解反应，然后经环状环状环化所得的以碳为中心的自由基（2），导致到双环[5.3.0]癸酮[（3），“氢化azulenones”]（方案1）。当在高稀释度下用Bu 3 SnH-AIBN处理碘甲基氢azulenones （3）（R'= I）时，它们会扩环成异构的双环[6.3.0]十一烷酮（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74280-8