8a-methyl-4,4a,5,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dione | 5041-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8a-methyl-4,4a,5,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dione
• 英文别名: (+/-)-8a-methyl-trans-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-naphthalene-1,3-dione；(+/-)-8a-Methyl-trans-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-naphthalin-1,3-dion
• CAS: 5041-07-6；32095-74-2；104216-65-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: VLEIDMVTRLJGAG-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-methyl-4,4a,5,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 2-Carboxy-2-methyl-4-cyclohexen-1-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Calciferol及其亲戚。第十部分环缩合至某些8-甲基-反-全氢茚满酮的路线

  摘要：

  基于环状αβ-环氧酮的环收缩以产生α-羟基酸的方法用于制备与9,10-癸二酚的合成有关的一些可能感兴趣的8-甲基-反式-过氢氢化茚满酮衍生物-类固醇。它们包括不饱和酮（10）和（22），以及羟基酮（14），（21），（46）和（49）。

  DOI：

  10.1039/j39710001292
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-methoxy-8a-methyl-4ξ-(toluene-4-sulfonyloxy)-(4ar,8at)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 、 锌 作用下， 生成 8a-methyl-4,4a,5,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Calciferol及其亲戚。第十部分环缩合至某些8-甲基-反-全氢茚满酮的路线

  摘要：

  基于环状αβ-环氧酮的环收缩以产生α-羟基酸的方法用于制备与9,10-癸二酚的合成有关的一些可能感兴趣的8-甲基-反式-过氢氢化茚满酮衍生物-类固醇。它们包括不饱和酮（10）和（22），以及羟基酮（14），（21），（46）和（49）。

  DOI：

  10.1039/j39710001292

文献信息

• Calciferol and its relatives. Part X. Ring-contraction routes to some 8-methyl-trans-perhydroindanones
  作者：T. M. Dawson、P. S. Littlewood、B. Lythgoe、T. Medcalfe、M. W. Moon、P. M. Tomkins

  DOI：10.1039/j39710001292

  日期：——

  Methods based on a ring-contraction of cyclic αβ-epoxy-ketones to give α-hydroxy-acids are used for the preparation of some 8-methyl-trans-perhydroindanone derivatives of possible interest in connection with the synthesis of 9,10-seco-steroids. They include the unsaturated ketones (10) and (22), and the hydroxy-ketones (14), (21), (46), and (49).

  基于环状αβ-环氧酮的环收缩以产生α-羟基酸的方法用于制备与9,10-癸二酚的合成有关的一些可能感兴趣的8-甲基-反式-过氢氢化茚满酮衍生物-类固醇。它们包括不饱和酮（10）和（22），以及羟基酮（14），（21），（46）和（49）。