alanylglycine methyl ester | 438002-26-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: alanylglycine methyl ester
• 英文别名: DL-Ala-Gly-OMe；methyl 2-(2-aminopropanoylamino)acetate
• CAS: 438002-26-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: SEGPJFKYVJYBFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102℃
• 沸点：
  296℃
• 密度：
  1.135
• 闪点：
  133℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alanylglycine methyl ester 生成 3-methylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Akiyama, Masayasu; Katoh, Akira; Tsuchiya, Yuko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 235 - 239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (tert-butoxycarbonyl)alanylglycinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 alanylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基苄基自由基促进的仲烷基酰胺的化学选择性保护

  摘要：

  据报道，在铜催化下，使用对甲氧基苄基化烷基过氧化物作为新型对甲氧基苄基化试剂，对仲酰胺进行迄今困难的位点选择性对甲氧基苄基化。该反应在温和的反应条件下以高度化学选择性的方式进行。该方法已成功应用于肽的位点选择性对甲氧基苄基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02582

文献信息

• Heterocyclic compounds, which are inhibitors of the enzyme DPP-IV
  申请人：——

  公开号：US20020161001A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity, as well as methods for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity

  本发明涉及治疗活性和选择性抑制剂酶DPP-IV，包含该化合物的药物组合物以及利用这些化合物制造用于治疗与DPP-IV使蛋白质失活有关的疾病的药物，例如2型糖尿病和肥胖症，以及治疗与DPP-IV使蛋白质失活有关的疾病的方法，例如2型糖尿病和肥胖症。
• Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1561752A1

  公开（公告）日：2005-08-10

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity, as well as methods for treating diseases that are associated with proteins which are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity.

  本发明涉及具有治疗活性和选择性的DPP-IV酶抑制剂、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗与DPP-IV灭活的蛋白质有关的疾病（如2型糖尿病和肥胖症）的药物以及治疗与DPP-IV灭活的蛋白质有关的疾病（如2型糖尿病和肥胖症）的方法。
• A new reagent for the mediation of amide bond formation in peptide synthesis.
  作者：Robert Ramage、Christopher P. Ashton、David Hopton、Maxwell J. Parrott

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81530-6

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, WHICH ARE INHIBITORS OF THE ENZYME DPP-IV
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1301187A2

  公开（公告）日：2003-04-16
• PURINE-2,6-DIONES WHICH ARE INHIBITORS OF THE ENZYME DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DPP-IV)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1301187B1

  公开（公告）日：2005-07-06