(1,2,3,4-Tetrahydro-[4]chinolyl)-methanol | 67752-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1,2,3,4-Tetrahydro-[4]chinolyl)-methanol
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-4-chinolinmethanol；(1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-methanol；(1,2,3,4-tetrahydro-[4]quinolyl)-methanol；4-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-4-ylmethanol
• CAS: 67752-53-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: RWPSKOPURVZVNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,4-Tetrahydro-[4]chinolyl)-methanol 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 copper chromite 、 potassium tert-butylate 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 3-(6-hydroxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo [3,2, 1-ij]quinolin-1-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,7-annulated indoles and their applications in the studies of cyclin dependent kinase inhibitors

  摘要：

  The synthesis of a novel series of 1,7-annulated indolocarbazoles 2 and 16 is described. These compounds were found to be potent cyclin dependent kinase inhibitors with good antiproliferative activity against two human carcinoma cell lines. These inhibitors also arrested tumor cells at the G1 phase and inhibited pRb phosphorylation. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.033
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 在 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 13.0h， 以94%的产率得到(1,2,3,4-Tetrahydro-[4]chinolyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  苯硅酸盐衍生的镍钴双金属纳米粒子用于亚胺，肟和N-杂芳烃的催化加氢

  摘要：

  为不饱和脂肪族，芳香族和杂环化合物的氢化而开发具有成本效益的，不含贵金属的催化系统，对于未来常规原料的增值至关重要。为此，我们在此报告了通过一锅法将Ni和Co相沉积到介孔SBA-15二氧化硅上制备高度分散的双金属Ni / Co纳米颗粒（NPs）的方法。通过调节起始混合物中的化学组成，获得了三种具有不同Ni / Co重量比的负载型催化剂，将其进一步在高温还原条件下进行处理。所得固体的特征表明，形成NP的Ni和Co元素分布均匀，对于Ni / Co-2：2样品，其中50 wt。％Ni-50 wt。的样品获得了最佳结果。发现％的Co NP位于残留的页硅酸盐的表面上。在选定的亚胺，肟和N-杂芳烃的催化加氢中，进一步评估了Ni / Co-2：2（在2-甲基喹啉加氢方面表现最佳）的性能。由于双金属Ni-Co NPs的高度分散，据报道在所选底物的转化中具有优异的性能（活性和选择性）。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000704

文献信息

• Agents and methods for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030229026A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I). 1

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。
• Agents and method for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030092676A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  1 The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I).

  本发明提供了式(I)的选择性激酶抑制剂。
• v. Braun; Lemke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 478, p. 176,195
  作者：v. Braun、Lemke

  DOI：——

  日期：——
• KOCIAN O.; FERLES M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 5, 1413-1430
  作者：KOCIAN O.、 FERLES M.

  DOI：——

  日期：——
• Medicaments useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1250334B1

  公开（公告）日：2004-05-19