2α-hydroxy-3-oxo-D:A-friedooleanan-28-oic acid | 97141-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2α-hydroxy-3-oxo-D:A-friedooleanan-28-oic acid
• 英文别名: 2α-hydroxy-3-oxo-D:A-friedooleanan-28-ioic acid；(4aS,6aS,6aR,6bS,8aS,9R,11R,12aS,14aS,14bS)-11-hydroxy-2,2,6a,6a,8a,9,14a-heptamethyl-10-oxo-3,4,5,6,6b,7,8,9,11,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid
• CAS: 97141-62-3
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄
• 分子量: 472.709
• InChiKey: LCBMALNDBNCPPY-GXHHTLALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-hydroxy-3-oxo-D:A-friedooleanan-28-oic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 methyl 2α-acetoxy-3-oxo-D:A-friedooleanan-28-oate
  参考文献：
  名称：

  Kumar, N. Savitri; Muthukuda, P. Mangala, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 685 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-2-oxo-D:A-friedooleanan-28-oic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2α-hydroxy-3-oxo-D:A-friedooleanan-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Kumar, N. Savitri; Muthukuda, P. Mangala, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 685 - 690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kumar, N. Savitri; Muthukuda, P. Mangala, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 685 - 690
  作者：Kumar, N. Savitri、Muthukuda, P. Mangala

  DOI：——

  日期：——