苯基甲基甲酮 | 90536-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯基甲基甲酮
• 英文名称: 2.5-Dihydroxy-3-methoxy-acetophenon
• 英文别名: 1-(2,5-dihydroxy-3-methoxy-phenyl)-ethanone；1-(2,5-Dihydroxy-3-methoxy-phenyl)-aethanon；2,5-dihydroxy-3-methoxy-Acetophenone；1-(2,5-dihydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 90536-47-3
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: IWEQNPUQLQPSJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基甲基甲酮 在 四氢吡咯 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.42h， 生成 (+)-metachromin U
  参考文献：
  名称：

  共享二氢-γ-紫罗兰酮核心的天然产物的集体合成

  摘要：

  我们决定遵循所谓的“集体全合成”方法，从具有适当立体化学和功能的常见中间体合成几种结构不同的分子。作为有效制备这些生物活性分子的常见前体，我们选择了 (+)-3,4-二氢-γ-紫罗兰酮 (1)，这是一种在龙涎香和植物 Bellardia trixago 中少量存在的天然化合物。因此，我们在此报告了 siccanochromene F (2)、metachromins U (3) 和 V (4) 和双环角鲨烯衍生物 5 的对映选择性合成以及龙涎香素 (6)、吩嗪霉素 (7) 和 ( –)-siccanin (8)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500208
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 生成 苯基甲基甲酮
  参考文献：
  名称：

  396. 5-羟基-8-甲氧基黄酮（primetin单甲基醚）的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001922

文献信息

• Simpson, Journal of Organic Chemistry, 1963, vol. 28, p. 2107,2108
  作者：Simpson

  DOI：——

  日期：——
• 396. The synthesis of 5-hydroxy-8-methoxyflavone (primetin monomethyl ether)
  作者：Wilson Baker、N. C. Brown、J. A. Scott

  DOI：10.1039/jr9390001922

  日期：——
• Collective Synthesis of Natural Products Sharing the Dihydro-γ-Ionone Core
  作者：Alexis Castillo、Lucia Silva、David Briones、José F. Quílez del Moral、Alejandro F. Barrero

  DOI：10.1002/ejoc.201500208

  日期：2015.5

  so-called “collective total synthesis” approach to synthesize several structurally different molecules from a common intermediate possessing appropriate stereochemistry and functionalities. As the common precursor for the efficient preparation of these bioactive molecules, we chose (+)-3,4-dihydro-γ-ionone (1), a natural compound present in minor quantities in ambergris and in the plant Bellardia trixago

  我们决定遵循所谓的“集体全合成”方法，从具有适当立体化学和功能的常见中间体合成几种结构不同的分子。作为有效制备这些生物活性分子的常见前体，我们选择了 (+)-3,4-二氢-γ-紫罗兰酮 (1)，这是一种在龙涎香和植物 Bellardia trixago 中少量存在的天然化合物。因此，我们在此报告了 siccanochromene F (2)、metachromins U (3) 和 V (4) 和双环角鲨烯衍生物 5 的对映选择性合成以及龙涎香素 (6)、吩嗪霉素 (7) 和 ( –)-siccanin (8)。