boschnaloside | 72963-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: boschnaloside
• 英文别名: 8-Epiiridotrial glucoside；(1S,4aS,7R,7aR)-7-methyl-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carbaldehyde
• CAS: 72963-55-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₈
• 分子量: 344.362
• InChiKey: MRIFZKMKTDPBHR-XLOWEYQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boschnaloside 在 吡啶 、 potassium chromite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-deoxy-8-epi-loganic acid tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  The absolute configuration of boschnaloside and the chemical conversion of genipin into boschnaloside.

  摘要：

  通过阿peruloside tetraacetate 和boschnaloside tetraacetate 的化学关联建立了boschnaloside 的绝对构型。在这项工作中，我们还发现，根据所使用的催化剂 PtO2 或 Pd-C 的类型，四乙酸阿芦苷的催化还原可产生两种 C-8 差向异构体 (4) 和 (5)。 Boschnaloside 的绝对结构也通过其降解为 3(R)-cis,cis-Boschnialinic Acid 得到证实。最后还实现了京尼平向博施那洛苷的转化。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1730

文献信息

• 具有GLP-1受体调控活性的化合物及其用途
  申请人：中国医药研究所

  公开号：CN105622687B

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明关于一种式(I)化合物或其医药上可接受的盐类、酯类或立体异构物：其中，R1为C1‑C6醛基；C1‑C6羧基；C6‑C10芳基胺基C1‑C6烷基，其中该芳基视情况经一或多个羟基、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基取代；C1‑C6烷基羰基乙烯基或C1‑C6烷氧基羰基乙烯基；R2为哌喃葡萄糖基或H；为单键或双键。该式(I)化合物或其医药上可接受的盐类、酯类或立体异构物可用于制备治疗受GLP‑1受体调控的相关疾病的药物。
• TERMINALIA FERDINANDIANA EXTRACT AND PRODUCTS CONTAINING EXTRACT OF TERMINALIA FERDINANDIANA FOR ANTIMICROBIAL OR ANTIBACTERIAL APPLICATIONS
  申请人：RISING PHOENIX INDUSTRIES PTY LTD

  公开号：US20210169959A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  A composition or medicament including an extract of Terminalia ferdinadiana ( T. ferdinandiana ) as an antimicrobial or antibacterial agent for use in treating microbiasl/bacterial infection in humans or animals, preferably B. anthracis or C. perfringens or Giardia infection. The extract may be or include T. ferdinandiana leaf extract. The extract can include at least one antioxidant, such as ellagic acid or trimethyl ellagic acid, and can include at least one tannin and/or at least one flavone and/or chebulic acid, corilagen, chebulinic acid or chebulagic acid and/or at least one flavone or flavinoid.
• [EN] CARDIOACTIVE COMPOUNDS ISOLATED FROM WOODY PERENNIALS<br/>[FR] COMPOSES AGISSANT SUR LE COEUR, ISOLES DES PLANTES LIGNEUSES VIVACES
  申请人：THE EXECUTIVE DIRECTOR OF THE WESTERN AUSTRALIAN DEPARTMENT OF CONSERVATION AND LAND MANAGEMENT

  公开号：WO1996010408A1

  公开（公告）日：1996-04-11

  (EN) Glycosides, salts, hydrates, solvates, derivatives, analogues, tautomers, isomers and/or racemates thereof and optionally at least one other compound isolatable from a woody perennial, said glycosides and other compound having cardiogenic activity. Cardioactive agents or pharmaceutical or veterinary compositions containing these compounds are disclosed as well as methods of treatment and/or prophylaxis involving these compounds. Verbascoside and geniposidic acid isolated from Eremophila species (native fuchsia) are preferred.(FR) L'invention concerne des glycosides, leurs sels, hydrates, solvates, dérivés, analogues, tautomères, isomères et/ou racémates, et, éventuellement, au moins un autre composé, pouvant être isolés d'une plante ligneuse vivace. Ces glycosides et cet autre composé présentent une activité cardiogène. L'invention porte également sur des agents ou des compositions pharmaceutiques ou vétérinaires agissant sur le coeur, ainsi que sur des procédés de traitement et/ou de prophylaxie impliquant l'utilisation de ces composés. Le verbascoside et l'acide géniposidique isolés de l'espèce Eremophila (fuchsia natif) sont de préférence utilisés.
• The absolute configuration of boschnaloside and the chemical conversion of genipin into boschnaloside.
  作者：FUJIO MURAI、MOTOKO TAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.28.1730

  日期：——

  The absolute configuration of boschnaloside was established by chemical correlation of asperuloside tetraacetate with boschnaloside tetraacetate. During this work it was also found that catalytic reduction of asperuloside tetraacetate gave either of the two C-8 epimers (4) and (5), depending upon the kind of catalyst used, PtO2 or Pd-C. The absolute structure of boschnaloside was also confirmed by its degradation to 3(R)-cis, cis-boschnialinic acid. Finall, conversion of genipin into boschnaloside was also achieved.

  通过阿peruloside tetraacetate 和boschnaloside tetraacetate 的化学关联建立了boschnaloside 的绝对构型。在这项工作中，我们还发现，根据所使用的催化剂 PtO2 或 Pd-C 的类型，四乙酸阿芦苷的催化还原可产生两种 C-8 差向异构体 (4) 和 (5)。 Boschnaloside 的绝对结构也通过其降解为 3(R)-cis,cis-Boschnialinic Acid 得到证实。最后还实现了京尼平向博施那洛苷的转化。