BOC-DL-4-氯苯丙氨酸 | 51301-86-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BOC-DL-4-氯苯丙氨酸
• 中文别名: Boc-DL-4-氯苯丙氨酸；2-叔丁氧基羰基氨基-3-(4-氯苯基)-丙酸
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: (5')-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid；N-Boc-4-chlorophenylalanine；2-(R)-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-chloro-phenyl)-propionic acid；N-tert-Butyloxycarbonyl-4-chlorophenylalanine；N-tert-butoxycarbonyl-β-(4-chlorophenyl)-D,L-alanine；N-(t-butoxycarbonyl)-D-4-chlorophenylalanine；tert-butoxycarbonyl-L-4-chlorophenylalanine；N-(t-butoxycarbonyl)-4-chlorophenylalanine；Boc-Phe-(4-Cl)-OH；3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 51301-86-1
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄
• mdl: MFCD02081080
• 分子量: 299.754
• InChiKey: BETBOAZCLSJOBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

制备方法与用途

2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(4-氯苯基)丙酸是一种以苯丙氨酸为衍生基础的化合物[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-DL-4-氯苯丙氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The discovery of novel 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamides as vasopressin V1A receptor antagonists

  摘要：

  The discovery of a novel series of 8-azabicyclo[3.2.1] octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamide antagonists of the vasopressin V-1A receptor is disclosed. Compounds 47 and 48 were found to be high affinity, selective vasopressin V-1A antagonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.096
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 DL-4-氯苯丙氨酸 以 sodium hydroxide 、 正己烷 、 正丁醇 为溶剂， 生成 BOC-DL-4-氯苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  1-aryl-2-acylamino-ethane compounds and their use as neurokinin

  摘要：

  式I的1-芳基-2-酰氨基乙烷化合物具有有价值的药理特性，特别是作为NK-1拮抗剂特别有效，其中R.sub.1 -R.sub.4、X和Am如描述中定义。

  公开号：

  US05929067A1

文献信息

• Photoredox/Cobalt Dual‐Catalyzed Decarboxylative Elimination of Carboxylic Acids: Development and Mechanistic Insight
  作者：Kaitie C. Cartwright、Ebbin Joseph、Chelsea G. Comadoll、Jon A. Tunge

  DOI：10.1002/chem.202001952

  日期：2020.9.25

  Recently, dual‐catalytic strategies towards the decarboxylative elimination of carboxylic acids have gained attention. Our lab previously reported a photoredox/cobaloxime dual catalytic method that allows the synthesis of enamides and enecarbamates directly from N‐acyl amino acids and avoids the use of any stoichiometric reagents. Further development, detailed herein, has improved upon this transformation's

  近来，用于羧酸脱羧消除的双重催化策略已引起关注。我们的实验室以前曾报道过光氧化还原/钴肟双催化方法，该方法可直接从N酰基氨基酸合成酰胺和烯甲酸酯，并避免使用任何化学计量试剂。本文详述的进一步开发改进了这种转化的用途，进一步的实验为反应机理提供了新的见解。这些新的发展和见识有望帮助扩大光氧化还原/钴双催化系统。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES USEFUL AS CHITINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASE
  申请人：ONCOARENDI THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2021009209A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Disclosed are amino triazole compounds of formula (I). These compounds are inhibitors of acidic mammalian chitinase and chitotriosidase. Also disclosed are methods of using the compounds to treat asthma reactions caused by allergens, as well as acute and chronic inflammatory diseases, autoimmune diseases, dental diseases, neurologic diseases, metabolic diseases, liver diseases, polycystic ovary syndrome, endometriosis, and cancer.

  公开了化学式（I）的氨基三唑化合物。这些化合物是酸性哺乳动物几丁质酶和几丁三糖酶的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗由过敏原引起的哮喘反应，以及急性和慢性炎症性疾病、自身免疫疾病、牙科疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、肝脏疾病、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症和癌症的方法。
• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle G. Robert

  公开号：US20050176733A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention provides compounds and methods for treating cancer. More particularly, the invention provides compounds that inhibit Chk-1. These compounds potentiate the action of DNA-damaging agents such as chemotherapy and radiation therapy.

  这项发明提供了一种用于治疗癌症的化合物和方法。更具体地说，该发明提供了一种抑制Chk-1的化合物。这些化合物增强了DNA损伤剂（如化疗和放疗）的作用。
• [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017070157A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  This disclosure relates to synthetic coupling methods using catalytic molecules. In certain embodiments, the catalytic molecules comprise heterocyclic thiolamide, S-acylthiosalicylamide, disulfide, selenium containing heterocycle, diselenide compound, ditelluride compound or tellurium containing heterocycle. Catalytic molecules disclosed herein are useful as catalysts in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.

  这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中，这些催化分子包括杂环硫酰胺、S-酰基硫代水杨酰胺、二硫化物、含硒杂环、二硒化合物、二碲化合物或含碲杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂，用于将含羟基化合物转化为酰胺、酯、酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化过程中。

表征谱图