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optically inactive 3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-octadeca-2t,4t,6t,12t,14t,16t-hexaen-9-yne-8,11-diol | 116973-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
optically inactive 3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-octadeca-2t,4t,6t,12t,14t,16t-hexaen-9-yne-8,11-diol
英文别名
Opt.-inakt. 3,7,12,16-Tetramethyl-1,18-bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-octadeca-2t,4t,6t,12t,14t,16t-hexaen-9-in-8,11-diol;(2E,4E,6E,12E,14E,16E)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)octadeca-2,4,6,12,14,16-hexaen-9-yne-8,11-diol
optically inactive 3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-octadeca-2<i>t</i>,4<i>t</i>,6<i>t</i>,12<i>t</i>,14<i>t</i>,16<i>t</i>-hexaen-9-yne-8,11-diol化学式
CAS
116973-44-5
化学式
C40H58O2
mdl
——
分子量
570.899
InChiKey
RJYHQGCNFVSDLR-YWZRRPSPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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文献信息

  • C10 Dialdehyde, Synthetic Method Thereof, and Synthetic Method of Beta-Carotene Using the Same
    申请人:Koo Sangho
    公开号:US20080262271A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    The novel intermediate compound which can be efficiently utilized in the synthesis of carotenoid compounds based on the sulfone chemistry, the preparation method of the same, and the practical synthetic process for preparing β-carotene by the use of the above novel compound are disclosed. The synthesis of β-carotene is characterized by the double elimination reactions of the C 40 compound containing both the benzenesulfonyl group and the group X (either halogen or ether), which can be prepared by the coupling reaction of the novel C 10 dialdehyde with two equivalents of the C 15 allylic sulfone, followed by the functional group transformation of the resulting C 40 diol either to the corresponding halide or to the ether, to produce the fully conjugated polyene chain.
    公开了一种新型中间化合物,可在基于磺酮化学的类胡萝卜素化合物合成中高效利用,以及其制备方法和利用上述新型化合物制备β-胡萝卜素的实际合成过程。β-胡萝卜素的合成特点是含有苯磺酰基和X基团(卤素或醚)的C40化合物的双消除反应,可以通过将新型C10二醛与两当量的C15烯丙基磺酮进行偶联反应来制备,然后通过将得到的C40二醇的官能团转化为相应的卤化物或醚,从而产生完全共轭的聚烯烃链。
  • US7470822B2
    申请人:——
    公开号:US7470822B2
    公开(公告)日:2008-12-30
  • Inhoffen; Leibner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 575, p. 105,111
    作者:Inhoffen、Leibner
    DOI:——
    日期:——
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