摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,4,6,1',3',4'-hepta-O-methylsucrose | 473431-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,4,6,1',3',4'-hepta-O-methylsucrose
英文别名
tert-butyl-[[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dimethoxy-5-(methoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,4,6,1',3',4'-hepta-O-methylsucrose化学式
CAS
473431-53-7
化学式
C35H54O11Si
mdl
——
分子量
678.893
InChiKey
XWRRFPUJEUVAEE-PIYHVGSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,4,6,1',3',4'-hepta-O-methylsucrose4-二甲氨基吡啶四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 6'-O-(methacryloyl)-2,3,4,6,1',3',4'-hepta-O-methylsucrose
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Optically Active Monomers and Copolymers Derived from Protected 6′-O-Acryloyl Sucroses
    摘要:
    通过多步路线合成了完全保护蔗糖分子的选择性 6′-O-单丙烯化单体。使用偶氮二异丁腈(AIBN)进行自由基初始化,用这些单体与苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯制备了手性共聚物。亚几何成分的定量加入得到了验证。共聚物的成分和纯度可通过 1H NMR 和 SEC 进行可靠分析。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33120
  • 作为产物:
    描述:
    6'-O-tert-butyldiphenylsilylsucrose碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 以73%的产率得到6'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,4,6,1',3',4'-hepta-O-methylsucrose
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Optically Active Monomers and Copolymers Derived from Protected 6′-O-Acryloyl Sucroses
    摘要:
    通过多步路线合成了完全保护蔗糖分子的选择性 6′-O-单丙烯化单体。使用偶氮二异丁腈(AIBN)进行自由基初始化,用这些单体与苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯制备了手性共聚物。亚几何成分的定量加入得到了验证。共聚物的成分和纯度可通过 1H NMR 和 SEC 进行可靠分析。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33120
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Syntheses of Optically Active Monomers and Copolymers Derived from Protected 6′-<i>O</i>-Acryloyl Sucroses
    作者:M. Teresa Barros、Fernando Siñeriz
    DOI:10.1055/s-2002-33120
    日期:——
    Selectively 6′-O-monoacrylated monomers of fully protected sucrose moieties were synthesized by a multistep route. Chiral copolymers were prepared from these monomers with styrene or methyl methacrylate using radical initialization with azobisisobutyronitrile (AIBN). The quantitative incorporation of substoichiometric components was verified. Copolymers composition and purity were reliably analyzed by 1H NMR and SEC.
    通过多步路线合成了完全保护蔗糖分子的选择性 6′-O-单丙烯化单体。使用偶氮二异丁腈(AIBN)进行自由基初始化,用这些单体与苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯制备了手性共聚物。亚几何成分的定量加入得到了验证。共聚物的成分和纯度可通过 1H NMR 和 SEC 进行可靠分析。
查看更多