4-methoxy-6-methyl-1H-quinoline-2-one | 1206544-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-6-methyl-1H-quinoline-2-one
• 英文别名: 4-methoxy-6-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1206544-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: ACXFCYPHJWLRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-methyl-1H-quinoline-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-6-methyl-4-(methoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Ramasamy; Balasubramaniam; Mohan, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 10, p. 4726 - 4728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基喹啉 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-methoxy-6-methyl-1H-quinoline-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Substituted 4-Methoxy-1H-quinolin-2-ones

  摘要：

  一种高效的方法用于从各种取代苯胺与丙二酸、氯化亚磷、甲氧基钠和冰醋酸在不同条件下合成各种取代的4-甲氧基-1H-喹啉-2-酮。这些标题化合物经过三个步骤合成；第一步涉及从苯胺（取代的）与丙二酸和氯化亚磷合成取代的2,4-二氯喹啉。在第二步中，取代的2,4-二氯化合物与新鲜制备的甲醇钠甲醇溶液加热，得到2,4-二甲氧基喹啉化合物，然后与冰醋酸和盐酸回流，最终得到标题化合物。通过它们的C、H和N分析确认了合成化合物的纯度，并且通过质谱、傅立叶变换红外光谱和1H核磁共振对结构进行了分析。

  DOI：

  10.1155/2010/317391

文献信息

• Synthesis and Characterization of Substituted 4-Methoxy-1<i>H</i>-quinolin-2-ones
  作者：A. K. Ramasamy、V. Balasubramaniam、K. Mohan

  DOI：10.1155/2010/317391

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of various substituted 4-methoxy-1H-quinolin-2-ones from various substituted aniline with malonic acid, phosphorous oxychloride, sodium methoxide and glacial acetic acid under different conditions is described. The title compounds were synthesized from three steps; the first step involved the synthesis of substituted 2, 4-dichloro quinoline from aniline (substituted), with malonic acid and phosphorous-oxychloride. In the second step, the substituted 2, 4 dichloro compounds was heated with freshly prepared methanolic sodium methoxide solution to give 2, 4-dimethoxy quinoline compounds, it was then refluxed with glacial acetic acid and hydrochloric acid to give the titled compounds in the final step. The purity of the synthesized compounds was confirmed by their C, H and N analysis and the structure was analyzed on the basics of Mass, FT-IR and¹H NMR.

  一种高效的方法用于从各种取代苯胺与丙二酸、氯化亚磷、甲氧基钠和冰醋酸在不同条件下合成各种取代的4-甲氧基-1H-喹啉-2-酮。这些标题化合物经过三个步骤合成；第一步涉及从苯胺（取代的）与丙二酸和氯化亚磷合成取代的2,4-二氯喹啉。在第二步中，取代的2,4-二氯化合物与新鲜制备的甲醇钠甲醇溶液加热，得到2,4-二甲氧基喹啉化合物，然后与冰醋酸和盐酸回流，最终得到标题化合物。通过它们的C、H和N分析确认了合成化合物的纯度，并且通过质谱、傅立叶变换红外光谱和1H核磁共振对结构进行了分析。
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1981854B1

  公开（公告）日：2011-06-01
• COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US20170349607A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.
• Ramasamy; Balasubramaniam; Mohan, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 10, p. 4726 - 4728
  作者：Ramasamy、Balasubramaniam、Mohan

  DOI：——

  日期：——