triterpenoid 3-chlorofriedel-2-ene-2-carbaldehyde, which was isolated as the major product from the reaction of friedelin with the novel Vilsmeier–Haack reagent. New A-ring modified derivatives were also obtained due to further interesting transformations of 3-chlorofriedel-3-ene, isolated as side products from the same reaction. Again, considering the scope of the 3-chloro-2-enal moiety associated with
                                    弗瑞德林及其衍
生物(通常称为弗瑞德林三萜)具有潜在的
生物学作用,范围从抗微
生物剂到抗癌剂再到抗HIV。为了修饰五环三萜的A环,已经利用了各种转化范围。在本文中,已经完成了一些简单的前所未有的转化方案,以提供42个(25个新的)A环修饰的五环油炸烯丙基三萜。值得注意的是,修饰包括全新的2-均质衍
生物。一锅BF 3 ·OEt 2介导的Friedelin氧化转化为Friedel-3-烯醇
乙酸酯为主要产物是关键反应之一。基于在合适的基于替
丁烷的分子上的简单转化,产生了一组同分异构的A-环修饰。新型2-均质的合成可以从设计的三
萜类化合物3-chlorofriedel-2-ene-2-carbaldehyde的转化反应中预见到Friedelanes,它是Friedelin与新型Vilsmeier-Haack试剂反应的主要产物,被分离出来。由于从同一反应中作为副产物分离出的3-
氯代三
氟-3-烯进一步有趣