friedel-2-ene | 53013-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: friedel-2-ene
• CAS: 53013-35-7
• 化学式: C₃₀H₅₀
• 分子量: 410.727
• InChiKey: TZPUXVRHMSXACX-XOZXFAFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  friedel-2-ene 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2R,3R,4S,6aR,6bR,8aR,12aR,12bS,14aR)-3,4,6b,8a,11,11,12b,14a-Octamethyl-1,2,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a-icosahydro-picen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, J.; Banerjee, Reena; Sayeed, Abu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 838 - 842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 friedel-2-ene
  参考文献：
  名称：

  The Structures of the Triterpenes Friedelin and Cerin^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a064

文献信息

• Friedelane triterpenoids: transformations toward A-ring modifications including 2-<i>homo</i>derivatives
  作者：Jayanta Das、Antara Sarkar、Pranab Ghosh

  DOI：10.1039/c8nj00009c

  日期：——

  triterpenoid 3-chlorofriedel-2-ene-2-carbaldehyde, which was isolated as the major product from the reaction of friedelin with the novel Vilsmeier–Haack reagent. New A-ring modified derivatives were also obtained due to further interesting transformations of 3-chlorofriedel-3-ene, isolated as side products from the same reaction. Again, considering the scope of the 3-chloro-2-enal moiety associated with

  弗瑞德林及其衍生物（通常称为弗瑞德林三萜）具有潜在的生物学作用，范围从抗微生物剂到抗癌剂再到抗HIV。为了修饰五环三萜的A环，已经利用了各种转化范围。在本文中，已经完成了一些简单的前所未有的转化方案，以提供42个（25个新的）A环修饰的五环油炸烯丙基三萜。值得注意的是，修饰包括全新的2-均质衍生物。一锅BF 3 ·OEt 2介导的Friedelin氧化转化为Friedel-3-烯醇乙酸酯为主要产物是关键反应之一。基于在合适的基于替丁烷的分子上的简单转化，产生了一组同分异构的A-环修饰。新型2-均质的合成可以从设计的三萜类化合物3-chlorofriedel-2-ene-2-carbaldehyde的转化反应中预见到Friedelanes，它是Friedelin与新型Vilsmeier-Haack试剂反应的主要产物，被分离出来。由于从同一反应中作为副产物分离出的3-氯代三氟-3-烯进一步有趣
• Brownlie et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2419,2424
  作者：Brownlie et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cerin and Friedelin. III. A Study of the Oxidative Degradation of Friedelin¹
  作者：Nathan L. Drake、William P. Campbell

  DOI：10.1021/ja01300a053

  日期：1936.9
• The Structures of the Triterpenes Friedelin and Cerin^1,2
  作者：E. J. Corey、J. J. Ursprung

  DOI：10.1021/ja01600a064

  日期：1956.10
• Mukherjee, J.; Banerjee, Reena; Sayeed, Abu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 838 - 842
  作者：Mukherjee, J.、Banerjee, Reena、Sayeed, Abu

  DOI：——

  日期：——