4-(3-Bromopropyl)-2-[3-[5-(3-bromopropyl)-2-methoxyphenyl]propyl]-1-methoxybenzene | 158664-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(3-Bromopropyl)-2-[3-[5-(3-bromopropyl)-2-methoxyphenyl]propyl]-1-methoxybenzene
• CAS: 158664-27-8
• 化学式: C₂₃H₃₀Br₂O₂
• 分子量: 498.298
• InChiKey: KENORMXDTQVHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Bromopropyl)-2-[3-[5-(3-bromopropyl)-2-methoxyphenyl]propyl]-1-methoxybenzene 在 三溴化硼 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6,16,22,30-tetrahydroxy<3.3.3.3>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  新型铜催化剂的合成6,16,22,32-四羟基[3.3.3.3]间环烷

  摘要：

  从2-溴茴香醚开始，借助新的铜催化剂，分四步制备了甲基环已烷2。通过将CuBr-SMe 2与LiSPh和LiBr在THF中混合来制备催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77060-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,3-propanediyl)bis[2-methoxybenzene] 在 四甲基乙二胺 、 溴 、 苯硫酚锂 、 magnesium 、 mercury dichloride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(3-Bromopropyl)-2-[3-[5-(3-bromopropyl)-2-methoxyphenyl]propyl]-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  新型铜催化剂的合成6,16,22,32-四羟基[3.3.3.3]间环烷

  摘要：

  从2-溴茴香醚开始，借助新的铜催化剂，分四步制备了甲基环已烷2。通过将CuBr-SMe 2与LiSPh和LiBr在THF中混合来制备催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77060-2

文献信息

• Burns Dennis H., Miller Jeffrey D., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 29, S 5189-5192
  作者：Burns Dennis H., Miller Jeffrey D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6,16,22,32-tetrahydroxy[3.3.3.3]metacyclophane with the aid of a new copper catalyst
  作者：Dennis H. Burns、Jeffrey D. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77060-2

  日期：1994.7

  Metacyclophane 2 has been prepared in 4 steps starting from 2-bromoanisole with the aid of a new copper catalyst. The catalyst was prepared by mixing CuBr-SMe2 with LiSPh and LiBr in THF.

  从2-溴茴香醚开始，借助新的铜催化剂，分四步制备了甲基环已烷2。通过将CuBr-SMe 2与LiSPh和LiBr在THF中混合来制备催化剂。