(2R,3S,5R)-6-Chloro-hexane-2,3,5-triol | 171234-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (2R,3S,5R)-6-Chloro-hexane-2,3,5-triol
• 英文别名: (2R,3S,5R)-6-chlorohexane-2,3,5-triol
• CAS: 171234-37-0
• 化学式: C₆H₁₃ClO₃
• 分子量: 168.62
• InChiKey: AYGCLFHMWMZQIP-PBXRRBTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-6-Chloro-hexane-2,3,5-triol 在 咪唑 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,5S)-5-Iodomethyl-2-methyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Practical chiral route to muscarine and its three diastereomers.

  摘要：

  从易于获得的手性起始材料开始，已经开发出一种制备光学纯形式的毒蕈碱生物碱的所有可能立体异构体的实用途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1067
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-(Z)-1-(phenylmethoxy)-4-hexen-2-ol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,5R)-6-Chloro-hexane-2,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Practical chiral route to muscarine and its three diastereomers.

  摘要：

  从易于获得的手性起始材料开始，已经开发出一种制备光学纯形式的毒蕈碱生物碱的所有可能立体异构体的实用途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1067

文献信息

• Practical chiral route to muscarine and its three diastereomers.
  作者：Yukio OHSHIBA、Takehiko YOSHIMITSU、Kunio OGASAWARA

  DOI：10.1248/cpb.43.1067

  日期：——

  A practical route to all possible stereoisomers of the muscarine alkaloids in optically pure forms has been developed starting from a readily accessible chiral starting material.

  从易于获得的手性起始材料开始，已经开发出一种制备光学纯形式的毒蕈碱生物碱的所有可能立体异构体的实用途径。