(2R)-(Z)-1-(phenylmethoxy)-4-hexen-2-ol | 115560-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-(Z)-1-(phenylmethoxy)-4-hexen-2-ol
• 英文别名: (Z,2R)-1-phenylmethoxyhex-4-en-2-ol
• CAS: 115560-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ZFFODMSTNAIGGR-XQJDBVBESA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-(Z)-1-(phenylmethoxy)-4-hexen-2-ol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 氨 、 sodium 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,4R,5S)-(4-hydroxy-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Practical chiral route to muscarine and its three diastereomers.

  摘要：

  从易于获得的手性起始材料开始，已经开发出一种制备光学纯形式的毒蕈碱生物碱的所有可能立体异构体的实用途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1067
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-benzyloxy-4-hexyne-2-ol 在 Lindlar catalyst 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到(2R)-(Z)-1-(phenylmethoxy)-4-hexen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Practical chiral route to muscarine and its three diastereomers.

  摘要：

  从易于获得的手性起始材料开始，已经开发出一种制备光学纯形式的毒蕈碱生物碱的所有可能立体异构体的实用途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1067

文献信息

• Acyclic control of stereochemistry via a reiterative (E or Z)-1-propenyllithium-derived cuprate opening of a chiral epoxide/reepoxidation sequence
  作者：Bruce H. Lipshutz、John C. Barton

  DOI：10.1021/jo00254a014

  日期：1988.9
• LIPSHUTZ, BRUCE H.;BARTON, JOHN C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4495-4499
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、BARTON, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• Practical chiral route to muscarine and its three diastereomers.
  作者：Yukio OHSHIBA、Takehiko YOSHIMITSU、Kunio OGASAWARA

  DOI：10.1248/cpb.43.1067

  日期：——

  A practical route to all possible stereoisomers of the muscarine alkaloids in optically pure forms has been developed starting from a readily accessible chiral starting material.

  从易于获得的手性起始材料开始，已经开发出一种制备光学纯形式的毒蕈碱生物碱的所有可能立体异构体的实用途径。