(1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-fructopyranosyl)-2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-mannopyranoside | 173242-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-fructopyranosyl)-2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-3,4-dibenzoyloxy-6-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-2,5-bis(benzoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 173242-83-6
• 化学式: C₆₃H₅₃NO₁₈
• 分子量: 1112.11
• InChiKey: DTDYPDWXTMBPSY-XRIHPLIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-fructopyranosyl)-2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到N-[(2R,3S,4R,5S,6R)-2-((2S,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-2,5-bis-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Immel, Stefan; Pokinskyj, Peter, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 1939 - 1948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6,1',3',4',6'-Hepta-O-benzoylsucrose 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 盐酸羟胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (1,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-fructopyranosyl)-2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Immel, Stefan; Pokinskyj, Peter, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 1939 - 1948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lichtenthaler, Frieder W.; Immel, Stefan; Pokinskyj, Peter, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 1939 - 1948
  作者：Lichtenthaler, Frieder W.、Immel, Stefan、Pokinskyj, Peter

  DOI：——

  日期：——