Hepta-O-benzoyl-2-oxosucrose | 173168-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Hepta-O-benzoyl-2-oxosucrose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,6R)-3,4-dibenzoyloxy-6-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-2,5-bis(benzoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-5-oxooxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 173168-41-7
• 化学式: C₆₁H₄₈O₁₈
• 分子量: 1069.04
• InChiKey: PFPQDFLOAWJQJM-PRWHFEDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hepta-O-benzoyl-2-oxosucrose 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 β-D-fructofuranosyl-(2->1)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Immel, Stefan; Pokinskyj, Peter, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 1939 - 1948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6,1',3',4',6'-Hepta-O-benzoylsucrose 在 aluminum oxide 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到Hepta-O-benzoyl-2-oxosucrose
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Immel, Stefan; Pokinskyj, Peter, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 1939 - 1948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lichtenthaler, Frieder W.; Immel, Stefan; Pokinskyj, Peter, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 1939 - 1948
  作者：Lichtenthaler, Frieder W.、Immel, Stefan、Pokinskyj, Peter

  DOI：——

  日期：——