β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranose | 71629-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranose
• 英文别名: Gal(b1-6)Gal(b1-3)b-Gal；(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxane-2,3,5-triol
• CAS: 71629-08-8
• 化学式: C₁₈H₃₂O₁₆
• 分子量: 504.442
• InChiKey: QNWHPAQNSLSGBO-FKZYWASWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 氟化氢吡啶 、 sodium methylate 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成 β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATORIAL OLIGOSACCHARIDE SYNTHESIS
  [FR] SYNTHESE COMBINATOIRE D'OLIGOSACCHARIDES

  摘要：

  一种组合合成寡糖的方法，包括以下步骤：（i）将含有正交保护官能团的糖基构建块与固体支持物偶联，保护是通过至少一个保护基团实现的，（ii）从单糖基构建块上的官能团中剥离或每个保护基团，通过这些官能团不会进行链延伸，并用包含保护基团或链终止基团的封端基团封顶这些官能团，（iii）依次从将进行链延伸的官能团中去除保护基团，并用另一个正交保护的构建块进行糖基化。

  公开号：

  WO2003106471A1