5-(5-(5-(5-bromothiophen-2-yl)pyridin-3-yl)thiophen-2-yl)-2-methoxypyridine | 1327203-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(5-(5-(5-bromothiophen-2-yl)pyridin-3-yl)thiophen-2-yl)-2-methoxypyridine
• 英文别名: 3-(5-Bromothiophen-2-yl)-5-[5-(6-methoxypyridin-3-yl)thiophen-2-yl]pyridine；3-(5-bromothiophen-2-yl)-5-[5-(6-methoxypyridin-3-yl)thiophen-2-yl]pyridine
• CAS: 1327203-74-6
• 化学式: C₁₉H₁₃BrN₂OS₂
• 分子量: 429.361
• InChiKey: HQFGDDPMZXMZPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-di(thiophen-2-yl)pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(5-(5-(5-bromothiophen-2-yl)pyridin-3-yl)thiophen-2-yl)-2-methoxypyridine 、 2-methoxy-5-(5-(5-(5-(6-methoxypyridin-3-yl)thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)thiophen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  噻吩基吡啶基花环的设计和合成作为非肽α螺旋模拟物和潜在的蛋白质-蛋白质相互作用破坏者

  摘要：

  本文描述了一条有效的途径，导致新的噻吩并吡啶基花环成为非肽类α螺旋模拟物和潜在的蛋白质-蛋白质相互作用破坏者。首先，我们研究了硼酸和卤代吡啶和/或噻吩对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的反应性，以获得双噻吩吡啶。其次，我们已经通过溴化反应对这些化合物进行了官能化处理，并且发现发现的双-溴噻吩基吡啶基于伪加兰德方法与一系列吡啶基硼酸进行了Pd催化的迭代偶联，从而生成了噻吩并吡啶基低聚物的新文库。 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.074