1-(2-methoxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4H-4,7-methanoindazole-3-carbaldehyde | 1350295-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4H-4,7-methanoindazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazole-3-carbaldehyde；3-(2-methoxyethyl)-3,4-diazatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-diene-5-carbaldehyde
• CAS: 1350295-23-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: HJYLAUCRILZVAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4H-4,7-methanoindazole-3-carbaldehyde 、 乙酸酐 、 (5R,6S)-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester 在 乙醚 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到4-nitrobenzyl (5R)-6-{(acetyloxy)[1-(2-methoxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methanoindazol-3-yl]methyl}-6-bromo-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED 6-ALKYLIDENE PENEMS AS POTENT BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)或式(Ia)的化合物其中R1、Ra、R2、X、R3、Y1、Y2、A、B和C的定义如本文所述。此外，还包括包含这些化合物和赋形剂的药物组合物，治疗细菌感染的方法包括给予这些化合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物的水合物。

  公开号：

  US20110288063A1
• 作为产物：
  描述：

  降樟脑 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-methoxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4H-4,7-methanoindazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED 6-ALKYLIDENE PENEMS AS POTENT BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)或式(Ia)的化合物其中R1、Ra、R2、X、R3、Y1、Y2、A、B和C的定义如本文所述。此外，还包括包含这些化合物和赋形剂的药物组合物，治疗细菌感染的方法包括给予这些化合物，制备这些化合物的方法以及这些化合物的水合物。

  公开号：

  US20110288063A1