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5-butyl-10-methylphenanthridin-6(5H)-one | 1228443-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-butyl-10-methylphenanthridin-6(5H)-one
英文别名
5-butyl-10-methylphenanthridin-6-one
5-butyl-10-methylphenanthridin-6(5H)-one化学式
CAS
1228443-78-4
化学式
C18H19NO
mdl
——
分子量
265.355
InChiKey
HUPAATNUIASJBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代甲苯butyl-phenyl-carbamoyl chloride降冰片烯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到5-butyl-10-methylphenanthridin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的脱氢环化方法可有效合成菲啶酮†
    摘要:
    开发了一种新型的钯催化的芳基碘化物和芳基氨基甲酸酯氯化物的分子间脱氢环化反应,以有效地合成菲啶酮衍生物。由各种苯胺容易制得的简单的芳基碘化物和氨基甲酸酯氯化物,具有杂/多环的广泛底物范围以及高价值的产品,使得这种直接的脱氢环化方法非常实用且具有吸引力。
    DOI:
    10.1039/c6sc01148a
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文献信息

  • THERAPEUTIC AGENT FOR HEPATITIS C
    申请人:Baba Masanori
    公开号:US20120316342A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    This invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising, as an active ingredient, a compound having anti-HCV activity useful in treatment of hepatitis C. The therapeutic agent for hepatitis C comprises, as an active ingredient, a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了一种治疗丙型肝炎的药剂,其活性成分为具有抗丙型肝炎病毒活性的化合物,可用于治疗丙型肝炎。治疗丙型肝炎的药剂的活性成分包括由式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐。
  • Pd-catalyzed dehydrogenative annulation approach for the efficient synthesis of phenanthridinones
    作者:Xinyao Li、Jun Pan、Song Song、Ning Jiao
    DOI:10.1039/c6sc01148a
    日期:——
    annulation of aryl iodides and aryl carbamic chlorides for the efficient synthesis of phenanthridinone derivatives was developed. Simple aryl iodides and carbamic chlorides readily made from various anilines, a broad substrate scope with hetero/polycycles, as well as high-value products, make this direct dehydrogenative annulation approach very practical and attractive.
    开发了一种新型的钯催化的芳基碘化物和芳基氨基甲酸酯氯化物的分子间脱氢环化反应,以有效地合成菲啶酮衍生物。由各种苯胺容易制得的简单的芳基碘化物和氨基甲酸酯氯化物,具有杂/多环的广泛底物范围以及高价值的产品,使得这种直接的脱氢环化方法非常实用且具有吸引力。
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