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Isonarciclasin | 40041-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Isonarciclasin
英文别名
iso-narciclasine;(2S)-2r,3t,4t,7-tetrahydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one;(2S,3R,4S)-2,3,4,7-tetrahydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
Isonarciclasin化学式
CAS
40041-93-8
化学式
C14H13NO7
mdl
——
分子量
307.26
InChiKey
JIMDZZQKKBUKLO-QDWQASTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐Isonarciclasin吡啶 作用下, 生成 (2S)-2r,3t,4t-triacetoxy-7-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Mondon,A.; Krohn,K., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 445 - 463
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    水仙环素 氢气calcium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Isonarciclasin
    参考文献:
    名称:
    Mondon,A.; Krohn,K., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 445 - 463
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Antineoplastic Agents. 454. Synthesis of the Strong Cancer Cell Growth Inhibitors <i>trans</i>-Dihydronarciclasine and 7-Deoxy-<i>trans</i>-dihydronarciclasine
    作者:George R. Pettit、Sylvie Ducki、Stephen A. Eastham、Noeleen Melody
    DOI:10.1021/np9001948
    日期:2009.7.24
    To further pursue the antineoplastic leads offered by Our isolation of trans-dihydronarciclasine (1a) and 7-deoxy-trans-dihydronarciclasine (1c) from two medicinal plant species of the Amaryllidaceae family, a practical palladium-catalyzed hydrogenation procedure was developed for the synthesis of these isocarbostyrils from narciclasine (2a) and 7-deoxynarciclasine (2c).
  • Krohn,K.; Mondon,A., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 855 - 876
    作者:Krohn,K.、Mondon,A.
    DOI:——
    日期:——
  • Mondon,A.; Krohn,K., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 445 - 463
    作者:Mondon,A.、Krohn,K.
    DOI:——
    日期:——
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