D-4-叔丁基苯丙氨酸 | 274262-82-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-4-叔丁基苯丙氨酸
• 英文名称: (2R)-2-amino-3-(4-tert-butylphenyl)propanoic acid
• 英文别名: (R)-2-Amino-3-(4-(tert-butyl)phenyl)propanoic acid
• CAS: 274262-82-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: CSJZKSXYLTYFPU-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2922499990
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P310+P330,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-4-叔丁基苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-1-(benzyloxy)-3-(4-tert-butylphenyl)-1-oxopropan-2-yl (2S)-2-[[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino]-4-fluoro-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的环状脱氨肽化合物以及包含这些化合物的组合物，这些化合物对危害动物的寄生虫具有有效作用。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体表的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防鸟类和哺乳动物的寄生虫感染。

  公开号：

  WO2016187534A1

文献信息

• Modulators of ROR-gamma Receptors, Composition and Use Thereof
  申请人：KULING THERAPEUTICS

  公开号：US20170298090A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides novel methods to treat disease by modulating retinoid-related orphan receptor gamma (ROR-gamma) in vitro and in vivo with ursolic acid analogs, and compositions thereof. The methods and compounds disclosed herein are useful for inhibiting the differentiation of a population of T cells, or treating a disease related to Th17 cell responses in a subject. Examples of such diseases include, but are not limited to, autoimmune diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis and diabetes.

  本发明提供了一种通过使用熊果酸类似物在体外和体内调节视黄醇相关孤儿受体γ（ROR-gamma）来治疗疾病的新方法，以及相关组合物。本文披露的方法和化合物对于抑制T细胞群体的分化或治疗与Th17细胞反应相关的疾病非常有用。此类疾病的示例包括但不限于自身免疫疾病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、牛皮癣和糖尿病。
• STREPTOGRAMINS AND METHOD FOR PREPARING SAME BY MUTASYNTHESIS
  申请人：Aventis Pharma, S.A.

  公开号：US20020142947A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel group B streptogramine-like compounds of general formula (I), and a method for preparing streptogramines by muta-synthesis using a mutated micro-organism to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of group B streptogramines, are disclosed. Novel nucleotide sequences involved in the biosynthesis of said precursors, and their uses, are also disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型B组链球菌素类化合物，以及通过使用突变的微生物进行muta合成来影响B组链球菌素的至少一个前体的生物合成的制备方法。还公开了参与所述前体生物合成的新型核苷酸序列及其用途。
• Anthelmintic depsipeptide compounds
  申请人：MERIAL INC.

  公开号：US10081656B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) and compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.

  本发明提供了对危害动物的寄生虫有效的式(I)环状去肽化合物和包含该化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于防治哺乳动物和鸟类体内或身上的寄生虫。本发明还提供了一种根除、控制和预防鸟类和哺乳动物体内寄生虫侵扰的改进方法。
• Method of using pharmaceutical compositions comprising selective peptide-based agonists of melanocortin 1 receptor
  申请人：University of Cincinnati

  公开号：US10301355B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Short tri- and tetrapeptides according to the following Formula I Ar(CH2)mX1—X2—CO—X3—X4—X5-(Trp)n-NX6R are potent, selective agonists of melanocortin 1 receptor (MC1R). Provided herein are pharmaceutical compositions including Formula I peptide agonists of MC1R and methods of treating skin diseases and disorders that include administering to an individual in need thereof a therapeutic amount of a Formula I peptide. The peptides, pharmaceutical compositions, and methods described herein are useful in the treatment of diseases and disorders that benefit from agonism of MC1R, including melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, porphyria, polymorphous light eruption, vitiligo, and solar urticaria.

  根据下式I的短三肽和四肽Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R是黑色素皮质素1受体(MC1R)的强效选择性激动剂。本文提供了包括 MC1R 的式 I 多肽激动剂的药物组合物，以及治疗皮肤疾病和失调的方法，其中包括向有需要的个体施用治疗量的式 I 多肽。本文所述的肽、药物组合物和方法可用于治疗受益于MC1R激动的疾病和紊乱，包括黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、卟啉症、多形性光糜烂、白癜风和日光性荨麻疹。
• FORME PURIFIEE DE STREPTOGRAMINES, SA PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LA CONTIENNENT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0773956A1

  公开（公告）日：1997-05-21