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D-丙氨酰甘氨酸 | 3997-90-8

中文名称
D-丙氨酰甘氨酸
中文别名
D-丙甘二肽
英文名称
D-ala-gly
英文别名
D-alanylglycine;N-D-alanyl-glycine;N-D-Alanyl-glycin;D-Alanyl=>glycin;(D-2-Amino-propionylamino)-essigsaeure;2-[[(2R)-2-aminopropanoyl]amino]acetic acid
D-丙氨酰甘氨酸化学式
CAS
3997-90-8
化学式
C5H10N2O3
mdl
——
分子量
146.146
InChiKey
CXISPYVYMQWFLE-GSVOUGTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2924199090
  • 储存条件:
    -20°C

SDS

SDS:44f6d23cf582522fd2d9c4cc5c1a704d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-丙氨酰甘氨酸 在 Streptomyces spp. 83D12 D-aminopeptidase 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 D-丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    Aminolytic reaction catalyzed by d-stereospecific amidohydrolases from Streptomyces spp
    摘要:
    From investigation of 2000 soil isolates, we identified two serine-type amidohydrolases that can hydrolyze D-aminoacyl derivatives from the culture supernatant of Streptomyces species 82F2 and 83D12. The enzymes, redesignated as 82F2-DAP and 83D12-DAP, were purified for homogeneity and characterized. Each enzyme had molecular mass of approximately 40 kDa, and each showed moderate stability with respect to temperature and pH. Among hydrolytic activities toward D-aminoacyl-pNAs, the enzymes showed strict specificity toward D-Phe-pNA, but showed broad specificity toward D-aminoacyl esters. The specific activity for D-Phe-pNA hydrolysis of 82F2-DAP was ten-fold higher than that of 83D12-DAP. As a second function, each enzyme showed peptide bond formation activity by its function of aminolysis reaction. Based on results of D-Phe D-Phe synthesis under various conditions, we propose a reaction mechanism for D-Phe D-Phe production. Furthermore, the enzymes exhibited peptide elongation activity, producing oligo homopeptide in a one-pot reaction. We cloned the genes encoding each enzyme, which revealed that the primary structure of each enzyme showed 30-60% identity with those of peptidases belonging to the clan SE, S12 peptidase family categorized as serine peptidase with D-stereospecificity. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.biochi.2011.04.020
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Fischer,E.; Warburg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 171
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Inhibition of iodine-125 labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cells by the peptides related to bacterial cell wall mucopeptide precursors: quantitative structure-activity relationships
    作者:Ki-Hwan Kim、Yvonne Martin、Ellen Otis、James Mao
    DOI:10.1021/jm00121a018
    日期:1989.1
    Quantitative structure-activity relationships (QSAR) of N-Ac amino acids, N-Ac dipeptides, and N-Ac tripeptides in inhibition of 125I-labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cell wall have been developed to probe the details of the binding between ristocetin and N-acetylated peptides. The correlation equations indicate that (1) the binding is stronger for peptides in which the side chain of
    已开发了N-Ac氨基酸,N-Ac二肽和N-Ac三肽在抑制125I标记的瑞氏菌素与黄褐微球菌细胞壁结合中的定量构效关系(QSAR),以探索ristocetin之间的结合细节和N-乙酰化的肽 相关方程表明(1)对于C末端氨基酸侧链具有较大摩尔折射率(MR)值的肽,其结合作用更强;(2)对于极性肽,其结合作用较弱。 (3)N-Ac二肽中的N末端氨基酸对结合亲和力的贡献是C末端氨基酸的12倍,
  • Bergmann et al., Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 109, p. 344
    作者:Bergmann et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Optical Rotation of Peptides. I. Glycine and Alanine Dipeptides<sup>1</sup>
    作者:Bernard F. Erlanger、Erwin Brand
    DOI:10.1021/ja01151a512
    日期:1951.7
  • Ehrlich, Biochemische Zeitschrift, 1914, vol. 63, p. 394
    作者:Ehrlich
    DOI:——
    日期:——
  • First-order rate constants for the racemization of each component in a mixture of isomeric dipeptides and their diketopiperazine
    作者:Grant Gill Smith、Rocky Baum
    DOI:10.1021/jo00387a027
    日期:1987.5
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