2-chloro-6-phenoxy-9-phenyl-9H-purine | 1318254-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-6-phenoxy-9-phenyl-9H-purine
• 英文别名: 2-Chloro-6-phenoxy-9-phenylpurine
• CAS: 1318254-91-9
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₄O
• 分子量: 322.754
• InChiKey: VHUDRWFHNPPEFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-phenoxy-9-phenyl-9H-purine 、 氯化苄 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 二叔丁基过氧化物 、 三甲基乙酸 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到7-benzyl-2-chloro-6-phenoxy-9-phenyl-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 7,9-Dialkylpurin-8-one Analogues: Broad Substrate Scope

  摘要：

  The one-pot and direct synthesis of 7,9-dialkylpurin-8-one analogues with broad substrate scope has been developed. This copper-catalyzed C-H oxidation reaction could avoid multistep synthesis of quaternary ammonium salts and expand the scope of halogenated alkanes. Moreover, benzimidazole derivatives are also applicable in the catalytic system.

  DOI：

  10.1021/jo402248d
• 作为产物：
  描述：

  二苯基碘酰氯 、 2-chloro-6-phenoxy-9H-purine 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到2-chloro-6-phenoxy-9-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  CuBr催化嘌呤和二芳基碘鎓盐与9-芳基嘌呤的C–N交叉偶联反应†

  摘要：

  CuBr被发现是嘌呤盐和二芳基碘鎓盐的C–N交叉偶联反应的有效催化剂。9-芳基嘌呤以极短的反应时间（2.5h）以优异的产率合成。该方法是通过以芳基硼酸为芳基化剂的Cu（II）催化的C–N偶联反应合成9-芳基嘌呤的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05333g

文献信息

• CuBr Catalyzed C–N cross coupling reaction of purines and diaryliodonium salts to 9-arylpurines
  作者：Hong-Ying Niu、Chao Xia、Gui-Rong Qu、Qian Zhang、Yi Jiang、Run-Ze Mao、De-Yang Li、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1039/c1ob05333g

  日期：——

  CuBr was found to be an efficient catalyst for the C–N cross coupling reaction of purine and diaryliodonium salts. 9-Arylpurines were synthesized in excellent yields with short reaction times (2.5 h). The method represents an alternative to the synthesis of 9-arylpurines viaCu(II) catalyzed C–N coupling reaction with arylboronic acids as arylating agents.

  CuBr被发现是嘌呤盐和二芳基碘鎓盐的C–N交叉偶联反应的有效催化剂。9-芳基嘌呤以极短的反应时间（2.5h）以优异的产率合成。该方法是通过以芳基硼酸为芳基化剂的Cu（II）催化的C–N偶联反应合成9-芳基嘌呤的替代方法。
• One-Pot Synthesis of 7,9-Dialkylpurin-8-one Analogues: Broad Substrate Scope
  作者：Jian-Ping Li、Yu Huang、Ming-Sheng Xie、Gui-Rong Qu、Hong-Ying Niu、Hai-Xia Wang、Bo-Wen Qin、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1021/jo402248d

  日期：2013.12.20

  The one-pot and direct synthesis of 7,9-dialkylpurin-8-one analogues with broad substrate scope has been developed. This copper-catalyzed C-H oxidation reaction could avoid multistep synthesis of quaternary ammonium salts and expand the scope of halogenated alkanes. Moreover, benzimidazole derivatives are also applicable in the catalytic system.