N,1'-dimethyl-2',6'-dioxo-2,4'-di(p-tolyl)-2',6'-dihydro-1'H-spiro[cyclopenta[b]quinoxaline-1,3'-pyridine]-5'-carboxamide | 1352810-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N,1'-dimethyl-2',6'-dioxo-2,4'-di(p-tolyl)-2',6'-dihydro-1'H-spiro[cyclopenta[b]quinoxaline-1,3'-pyridine]-5'-carboxamide
• 英文别名: N,1'-dimethyl-2,4'-bis(4-methylphenyl)-2',6'-dioxospiro[cyclopenta[b]quinoxaline-3,5'-pyridine]-3'-carboxamide
• CAS: 1352810-11-7
• 化学式: C₃₂H₂₆N₄O₃
• 分子量: 514.583
• InChiKey: CBHHOWWQBQLFAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 2,3-bis(p-tolylethynyl)quinoxaline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 以49%的产率得到N,1'-dimethyl-2',6'-dioxo-2,4'-di(p-tolyl)-2',6'-dihydro-1'H-spiro[cyclopenta[b]quinoxaline-1,3'-pyridine]-5'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  炔基和邻二炔基芳烃阴离子环化的新见解：3-炔基-2-氯-和2,3-二炔基喹喔啉及相关化合物对CH-酸的碳负离子的特异性反应

  摘要：

  研究了3-炔基-2-氯喹喔啉，2,3-二炔基喹喔啉和一些相关的吡嗪衍生物对CH-酸（丙二腈，氰基乙酸乙酯，丙二酸二乙酯，1,3-二甲基巴比妥酸）的碳负离子的反应性。观察到的大多数反应以串联或级联环化进行，从而产生多核杂环化合物。该过程开始于将亲核试剂加至炔三键。根据所用的C-亲核试剂的性质，如此形成的阴离子加合物通过（i）氯原子的分子内亲核取代，（ii）环氮原子被酯侧链进行分子内酰化或（iii）进行进一步环化。分子内亲核攻击第二个CC键。在t -BuOK存在下3-炔基-2-氯-和2,3-二炔基吡嗪与1,3-二甲基巴比妥酸的反应伴随有1,3-二甲基巴比妥酸部分的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.018