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D-丙氨酸异丙酯盐酸盐 | 39613-92-8

中文名称
D-丙氨酸异丙酯盐酸盐
中文别名
H-D-Ala-OiPr・HCl
英文名称
D-alanine isopropyl ester hydrochloride
英文别名
D-Alanine isopropyl ester hcl;propan-2-yl (2R)-2-aminopropanoate;hydrochloride
D-丙氨酸异丙酯盐酸盐化学式
CAS
39613-92-8
化学式
C6H13NO2*ClH
mdl
MFCD17976853
分子量
167.636
InChiKey
YAQKNCSWDMGPOY-NUBCRITNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80-82oC
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.34
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:a6ab543fdf88ee04ee3212389bd112e5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-丙氨酸异丙酯盐酸盐potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 丙氨酸异丙酯
    参考文献:
    名称:
    一种富马酸替诺福韦艾拉酚胺对映异构体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种富马酸替诺福韦艾拉酚胺对映异构体的制备方法,包括以下步骤:步骤一:将(S)‑9‑[2‑(苯氧基磷酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤与有机溶剂混合,再滴加酰氯化试剂进行酰氯化反应,反应完毕后,减压蒸馏得浓缩物;步骤二:将步骤一中所得浓缩物分散于有机溶剂中,得分散液;将分散液加入游离好的D‑丙氨酸异丙酯溶液中进行胺化反应,反应完毕后,萃取,干燥、过滤、浓缩得到油状物;步骤三:向步骤二所得油状物中加入乙腈和/或甲苯溶解,再降温结晶,即为富马酸替诺福韦艾拉酚胺对映异构体。本发明采用手性诱导结晶,收率高,操作简单,具有条件温和、操作简便、收率高、成本低的优点,但其难点在于寻找诱导结晶的条件。
    公开号:
    CN112679544A
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-D-alanine isopropyl ester 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到D-丙氨酸异丙酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    非环核苷磷酰胺D-氨基酸酯衍生物及其盐的制备以及在抗病毒方面的应用
    摘要:
    本发明属于医药化学抗病毒领域,涉及一种非环核苷磷酰胺D‑氨基酸酯衍生物及其盐的制备以及在抗病毒方面的应用。本发明还提供含有本发明的化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或结晶及药物组合物,以及本发明的化合物或组合物在治疗和/或预防艾滋病和乙肝病毒感染的应用。本发明的化合物体内活性显著优于非环核苷磷酰胺L‑氨基酸酯的前药,拥有明显的临床应用价值。
    公开号:
    CN106167504A
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文献信息

  • 核苷之烃氧基苄基氨基磷酸/膦酸酯衍生物的制备及其医药用途
    申请人:刘沛
    公开号:CN107286190A
    公开(公告)日:2017-10-24
    本发明涉及一种由烃氧基苄醇和D或L‑氨基酸酯共同构成的新型核苷磷酸/膦酸酯前药及其制备方法和用途。所述含有烃氧基苄基的新型核苷磷酸/膦酸酯前药为式(I)所示的化合物或其异构体或可药用盐,它可用作各种核苷类似物,例如非环核苷、碳环核苷、呋喃环核苷等的前体药物,强化核苷类化合物的生物活性,从而优化这类化合物在病毒感染及癌症治疗领域的已有应有。
  • 1',4'-THIO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
    申请人:Idenix Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140364446A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 1′,4′-thio nucleoside compounds which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula 3001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof; wherein Base, R A , R B , W, X, Y, and Z are as described herein.
    本文提供了用于治疗黄病毒科感染,包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中,披露了核苷衍生物的化合物和组合物,可以单独或与其他抗病毒药物联合给药。在某些实施例中,这些化合物是1′,4′-代核苷化合物,对于例如人体中的HCV感染具有显著的疗效和生物利用度。在某些实施例中,这些化合物的化学式如下: 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体、互变异构体或多形式;其中Base、R A 、R B 、W、X、Y和Z如本文所述。
  • [EN] INHIBITORS OF ADENOSINE 5'-NUCLEOTIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADÉNOSINE 5'-NUCLÉOTIDASE
    申请人:ARCUS BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2018067424A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    Compounds that modulate the conversion of AMP to adenosine by 5'- nucleotidase, ecto, and compositions containing the compounds and methods for synthesizing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by 5'-nueleotidase, ecto is also provided.
    描述了调节5'-核苷酸酶、外泌体将AMP转化为腺苷的化合物,以及包含这些化合物的组合物和合成这些化合物的方法。还提供了这些化合物和组合物用于治疗和/或预防由5'-核苷酸酶、外泌体介导的一组多种疾病、紊乱和状况,包括癌症和免疫相关紊乱的使用。
  • 核苷氨基磷酸酯化合物及其医药组合物和用 途
    申请人:南京甘宁生物科技有限公司
    公开号:CN106967141B
    公开(公告)日:2020-08-11
    本发明公开了一种核苷磷酸酯及其医药组合物和用途;本发明涉及的新型核苷磷酸酯,在磷酸酯部分,氨基酸为D‑氨基酸,而核苷糖环的3’位引入了氨基酸酯或羧酸酯。这种创造性的设计改善了药物的溶解性以及药代动力学特征,提高了药物在组织细胞和血浆的浓度比,进而提高药物的疗效、安全性和耐受性,具有非常好的临床应用前景。
  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2021167882A1
    公开(公告)日:2021-08-26
    The present disclosure provides compounds for treating a variety of diseases, such as respiratory syncytial virus (RSV), HRV, hMPV, ebola, Zika, West Nile, Dengue, and HCV.
    本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物,如呼吸道合胞病毒(RSV)、人 rhinovirus(HRV)、人类副流感病毒(hMPV)、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒(HCV)。
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